CUSI, DANIELE MARIA
CUSI, DANIELE MARIA
Dipartimento di Scienze della Salute
(Ca+Mg)ATPase and calcium influx in eruthrocytes of patients with idiopathic hypercalciuria
1995 G. Vezzoli, M.C. Reina, S. Zerbi, R. Spaventa, L. Soldati, D. Cusi, G. Bianchi
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 M. Sorosina, N. Barizzone, F. Clarelli, S. Anand, S. Lupoli, E. Salvi, E. Mangano, R. Bordoni, T. Roostaei, E. Mascia, M. Zuccalà, D. Vecchio, P. Cavalla, S. Santoro, L. Ferrè, A. Zollo, C. Barlassina, D. Cusi, V. Martinelli, G. Comi, M. Leone, M. Filippi, N.A. Patsopoulos, P.L. De Jager, G. De Bellis, F. Esposito, S. D'Alfonso, F. Martinelli Boneschi
A novel network analysis approach reveals DNA damage, oxidative stress and calcium/cAMP homeostasis-associated biomarkers in frontotemporal dementia
2017 F. Palluzzi, R. Ferrari, F. Graziano, V. Novelli, G. Rossi, D. Galimberti, I. Rainero, L. Benussi, B. Nacmias, A.C. Bruni, D. Cusi, E. Salvi, B. Borroni, M. Grassi
A primary kidney abnormality in essential hypertension
1987 D. Cusi, P. Ferrari, S. Salardi, M. Ferrandi, G. Tripodi, C. Barlassina, E. Niutta, G. Vezzoli, E. Guidi, G. Bianchi
A principal component meta-analysis on multiple anthropometric traits identifies novel loci for body shape
2016 J.S. Ried, J. Jeff M, A.Y. Chu, J.L. Bragg Gresham, J. van Dongen, J.E. Huffman, T.S. Ahluwalia, G. Cadby, N. Eklund, J. Eriksson, T. Esko, M.F. Feitosa, A. Goel, M. Gorski, C. Hayward, N.L. Heard Costa, A.U. Jackson, E. Jokinen, S. Kanoni, K. Kristiansson, Z. Kutalik, J. Lahti, J. Luan, R. Mägi, A. Mahajan, M. Mangino, C. Medina Gomez, K.L. Monda, I.M. Nolte, L. Pérusse, I. Prokopenko, L. Qi, L.M. Rose, E. Salvi, M.T. Smith, H. Snieder, A. Stančáková, Y. Ju Sung, I. Tachmazidou, A. Teumer, G. Thorleifsson, P. van der Harst, R.W. Walker, S.R. Wang, S.H. Wild, S.M. Willems, A. Wong, W. Zhang, E. Albrecht, A. Couto Alves, S.J.L. Bakker, C. Barlassina, T.M. Bartz, J. Beilby, C. Bellis, R.N. Bergman, S. Bergmann, J. Blangero, M. Blüher, E. Boerwinkle, L.L. Bonnycastle, S.R. Bornstein, M. Bruinenberg, H. Campbell, Y.I. Chen, C.W.K. Chiang, P.S. Chines, F.S. Collins, F. Cucca, L.A. Cupples, F. D'Avila, E.J.C. de Geus, G. Dedoussis, M. Dimitriou, A. Döring, J.G. Eriksson, A. Farmaki, M. Farrall, T. Ferreira, K. Fischer, N.G. Forouhi, N. Friedrich, A.P. Gjesing, N. Glorioso, M. Graff, H. Grallert, N. Grarup, J. Gräßler, J. Grewal, A. Hamsten, M.N. Harder, C.A. Hartman, M. Hassinen, N. Hastie, A.T. Hattersley, A.S. Havulinna, M. Heliövaara, H. Hillege, A. Hofman, O. Holmen, G. Homuth, J. Hottenga, J. Hui, L.L. Husemoen, P.G. Hysi, A. Isaacs, T. Ittermann, S. Jalilzadeh, A.L. James, T. Jørgensen, P. Jousilahti, A. Jula, J. Marie Justesen, A.E. Justice, M. Kähönen, M. Karaleftheri, K. Tee Khaw, S.M. Keinanen Kiukaanniemi, L. Kinnunen, P.B. Knekt, H.A. Koistinen, I. Kolcic, I.K. Kooner, S. Koskinen, P. Kovacs, T. Kyriakou, T. Laitinen, C. Langenberg, A.M. Lewin, P. Lichtner, C.M. Lindgren, J. Lindström, A. Linneberg, R. Lorbeer, M. Lorentzon, R. Luben, V. Lyssenko, S. Männistö, P. Manunta, I.M. Leach, W.L. Mcardle, B. Mcknight, K.L. Mohlke, E. Mihailov, L. Milani, R. Mills, M.E. Montasser, A.P. Morris, G. Müller, A.W. Musk, N. Narisu, K.K. Ong, B.A. Oostra, C. Osmond, A. Palotie, J.S. Pankow, L. Paternoster, B.W. Penninx, I. Pichler, M.G. Pilia, O. Polašek, P.P. Pramstaller, O.T. Raitakari, T. Rankinen, D.C. Rao, N.W. Rayner, R. Ribel Madsen, T.K. Rice, M. Richards, P.M. Ridker, F. Rivadeneira, K.A. Ryan, S. Sanna, M.A. Sarzynski, S. Scholtens, R.A. Scott, S. Sebert, L. Southam, T.H. Sparsø, V. Steinthorsdottir, K. Stirrups, R.P. Stolk, K. Strauch, H.M. Stringham, M.A. Swertz, A.J. Swift, A. Tönjes, E. Tsafantakis, P.J. van der Most, J.V. Van Vliet Ostaptchouk, L. Vandenput, E. Vartiainen, C. Venturini, N. Verweij, J.S. Viikari, V. Vitart, M. Vohl, J.M. Vonk, G. Waeber, E. Widén, G. Willemsen, T. Wilsgaard, T.W. Winkler, A.F. Wright, L.M. Yerges Armstrong, J. Hua Zhao, M. Carola Zillikens, D.I. Boomsma, C. Bouchard, J.C. Chambers, D.I. Chasman, D. Cusi, R.T. Gansevoort, C. Gieger, T. Hansen, A.A. Hicks, F. Hu, K. Hveem, M. Jarvelin, E. Kajantie, J.S. Kooner, D. Kuh, J. Kuusisto, M. Laakso, T.A. Lakka, T. Lehtimäki, A. Metspalu, I. Njølstad, C. Ohlsson, A.J. Oldehinkel, L.J. Palmer, O. Pedersen, M. Perola, A. Peters, B.M. Psaty, H. Puolijoki, R. Rauramaa, I. Rudan, V. Salomaa, P.E.H. Schwarz, A.R. Shudiner, J.H. Smit, T.I.A. Sørensen, T.D. Spector, K. Stefansson, M. Stumvoll, A. Tremblay, J. Tuomilehto, A.G. Uitterlinden, M. Uusitupa, U. Völker, P. Vollenweider, N.J. Wareham, H. Watkins, J.F. Wilson, E. Zeggini, G.R. Abecasis, M. Boehnke, I.B. Borecki, P. Deloukas, C.M. van Duijn, C. Fox, L.C. Groop, I.M. Heid, D.J. Hunter, R.C. Kaplan, M.I. Mccarthy, K.E. North, J.R. O'Connell, D. Schlessinger, U. Thorsteinsdottir, D.P. Strachan, T. Frayling, J.N. Hirschhorn, M. Müller Nurasyid, R.J.F. Loos
A regulatory variant in CCR6 is associated with susceptibility to antitopoisomerase-positive systemic sclerosis
2013 E. Koumakis, M. Bouaziz, P. Dieudé, B. Ruiz, G. Riemekasten, P. Airo, M. Müller-Nurasyid, D. Cusi, M. Matucci-Cerinic, I. Melchers, E. Salvi, K. Strauch, A. Peters, G. Cuomo, E. Hachulla, E. Diot, N. Hunzelmann, P. Caramaschi, V. Riccieri, J.H. Distler, I. Tarner, J. Avouac, L. Letenneur, P. Amouyel, J.C. Lambert, G. Chiocchia, C. Boileau, Y. Allanore
A renal abnormality as a possible cause of essential hypertension
1979 G. Bianchi, D. Cusi, M. Gatti, G.P. Lupi, P. Ferrari, C. Barlassina, G.B. Picotti, G. Bracchi, G. Colombo, D. Gori, O. Velis, D. Mazzei
A standard based approach for biomedical knowledge representation
2011 A. Farkash, H. Neuvirth, Y. Goldschmidt, C. Conti, F. Rizzi, S. Bianchi, E. Salvi, D.M. Cusi, A. Shabo
Abnormal red-cell calcium pump in patients with idiopathic hypercalciuria
1988 G. Bianchi, G. Vezzoli, D. Cusi, T. Cova, A. Elli, L. Soldati, G. Tripodi, M. Surian, E. Ottaviano, P. Rigatti, S. Ortolani
ACE and alpha-adducin polymorphism as markers of individual response to diuretic therapy
2003 M.T. Sciarrone, P. Stella, C. Barlassina, P. Manunta, C. Lanzani, G. Bianchi, D. Cusi
Active and inactive renin and kidney function in young subjects with different predisposition to develop essential hypertension
1982 C. Barlassina, D. Cusi, M. Ferrandi, G.P. Lupi, G. Salvioli, G. Bianchi
Adducin polymorphism affects renal proximal tubule reabsorption in hypertension
1999 P. Manunta, M. Burnier, M. D'Amico, L. Buzzi, M. Maillard, C. Barlassina, G. Lanella, D. Cusi, G. Bianchi
Adducin- and ouabain-related gene variants predict the antihypertensive activity of rostafuroxin, part 2 : clinical studies
2010 C. Lanzani, L. Citterio, N. Glorioso, P. Manunta, G. Tripodi, E. Salvi, S.D. Carpini, M. Ferrandi, E. Messaggio, J.A. Staessen, D.M. Cusi, F. Macciardi, G. Argiolas, G. Valentini, P. Ferrari, G. Bianchi
alpha-Adducin 460Trp allele is associated with erythrocyte Na transport rate in North Sardinian primary hypertensives
2002 N. Glorioso, F. Filigheddu, D. Cusi, C. Troffa, M. Conti, M. Natalizio, G. Argiolas, C. Barlassina, G. Bianchi
alpha-Adducin and angiotensin-converting enzyme polymorphisms in hypertension : evidence for a joint influence on albuminuria
2006 R. Pedrinelli, G. Dell'Olmo, V. Di Bello, G. Penno, L. Pucci, D. Lucchesi, S. Del Prato, C. Dal Fiume, C. Barlassina, D. Cusi
Alpha-adducin gene polymorphism and cardiovascular phenotypes in a general population
1997 M. Castellano, C. Barlassina, M.L. Muiesan, M. Beschi, A. Cinelli, F. Rossi, D. Rizzoni, D. Cusi, E. Agabiti-Rosei
alpha-adducin may control blood pressure both in rats and humans
1995 G. Bianchi, M.G. Tripodi, G. Casari, L. Torielli, D.M. Cusi, M.C. Barlassina, P. Stella, L. Zagato, B.R. Barber
Alpha-adducin polymorphism in hypertensives of South African ancestry
2000 C. Barlassina, G.R. Norton, N.J. Samani, A.J. Woodwiss, G.C. Candy, I. Radevski, L. Citterio, G. Bianchi, D. Cusi
Alpha-adducin polymorphisms and renal sodium handling in essential hypertensive patients
1998 P. Manunta, D. Cusi, C. Barlassina, M. Righetti, C. Lanzani, M. D'Amico, L. Buzzi, L. Citterio, P. Stella, R. Rivera, G. Bianchi