Sfoglia per Autore
DCUN1D1 is a risk factor for frontotemporal lobar degeneration
2009 C. Villa, E. Venturelli, C. Fenoglio, F. Clerici, A. Marcone, L. Benussi, S. Gallone, D. Scalabrini, F. Cortini, M. Serpente, F. Martinelli Boneschi, S. Cappa, G. Binetti, C. Mariani, I. Rainero, M.T. Giordana, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti
Progranulin gene variability increases the risk for primary progressive multiple sclerosis in males
2010 C. Fenoglio, D. Scalabrini, F. Esposito, C. Comi, P. Cavalla, M. De Riz, V. Martinelli, L.M. Piccio, E. Venturelli, G. Fumagalli, R. Capra, L. Collimedaglia, A. Ghezzi, M.E. Rodegher, M. Vercellino, M. Leone, M.T. Giordana, N. Bresolin, F. Monaco, G. Comi, E. Scarpini, F. Martinelli-Boneschi, D. Galimberti
Immunoproteasome LMP2 60HH Variant Alters MBP Epitope Generation and Reduces the Risk to Develop Multiple Sclerosis in Italian Female Population
2010 M. Mishto, E. Bellavista, C. Ligorio, K. Textoris-Taube, A. Santoro, M. Giordano, S. D'Alfonso, F. Listì, B. Nacmias, E. Cellini, M. Leone, L.M. Grimaldi, C. Fenoglio, F. Esposito, F. Martinelli-Boneschi, D. Galimberti, E. Scarpini, U. Seifert, M.P. Amato, C. Caruso, M.P. Foschini, P.M. Kloetzel, C. Franceschi
Lack of replication of KIF1B gene in an Italian primary progressive multiple sclerosis cohort
2010 F. Martinelli-Boneschi, F. Esposito, D. Scalabrini, C. Fenoglio, M.E. Rodegher, P. Brambilla, B. Colombo, A. Ghezzi, R. Capra, L. Collimedaglia, G. Coniglio, M. De Riz, M. Serpente, C. Cantoni, E. Scarpini, V. Martinelli, D. Galimberti, G. Comi G.
Human glioma tumors express high levels of the chemokine receptor CX3CR1
2010 M. Locatelli, L. Boiocchi, S. Ferrero Bogetto, F. Martinelli Boneschi, M. Zavanone, S. Pesce, P. Allavena, S.M. Gaini, L. Bello, A. Mantovani
Role of hnRNP-A1 and miR-590-3p in neuronal death : genetics and expression analysis in patients with Alzheimer’s disease and frontotemporal lobar degeneration
2011 E. Ridolfi, C. Villa, C. Fenoglio, M.A. De Riz, F. Clerici, A. Marcone, L. Benussi, R. Ghidoni, S. Gallone, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, G. Fumagalli, F. Martinelli Boneschi, S. Cappa, G. Binetti, M. Franceschi, I. Rainero, M.T. Giordana, C. Mariani, N. Bresolin, E.A. Scarpini, D. Galimberti
Apolipoprotein E4 allele and CYP2D6 polymorphisms as pharmacogenetic markers in Alzheimer’s disease patients treated with acetylcholinesterase inhibitors
2011 G. Biella, F. Martinelli Boneschi, G. Magnani, M. Franceschi, D. Galimberti, E.A. Scarpini, R. Ghidoni, L. Benussi, R. Squitti, A. Confaloni, F. Clerici, C. Mariani, G. Forloni, D. Albani
Apolipoprotein E-ε4 allele and CYP2D6 polymorphisms as pharmacogenetic markers in Alzheimer’s disease patients treated with acetylcholinesterase inhibitors
2011 G. Biella, F. Martinelli Boneschi, G. Magnani, M. Franceschi, D. Galimberti, E.A. Scarpini, R. Ghidoni, L. Benussi, R. Squitti, A. Confaloni, F. Clerici, C. Mariani, G. Forloni, D. Albani
Apoliprotein E-epsylon4 allele and CYP2D6 polymorphisms as pharmacogenetic markers in Alzheimer's disease patients treated with acetylcholinesterase inhibitors
2011 G. Biella, F. Martinelli Boneschi, G. Magnani, M. Franceschi, D. Galimberti, E. Scarpini, R. Ghidoni, L. Benussi, R. Squitti, A. Confaloni, F. Clerici, C. Mariai, G. Forloni, D. Albani
Pharmacogenomics of response to acetylcholinesterase inhibitors in Alzheimer disease patients : preliminary data of a genome-wide association study
2011 M. Franceschi, G. Giacalone, S. Lupoli, P. Brambilla, F. Esposito, G. Magnani, E. Coppi, F. Caso, C. Vismara, D. Galimberti, E.A. Scarpini, G. Forloni, D. Albani, G.P. Comi, F. Martinelli Boneschi
Oxidative imbalance in different neurodegenerative diseases with memory impairment
2011 M. Gironi, A. Bianchi, A. Russo, M. Alberoni, L. Ceresa, A. Angelini, C. Cursano, E. Mariani, R. Nemni, C. Kullmann, E. Farina, F. Martinelli Boneschi
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
2011 S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C.C. Spencer, N.A. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Z. Su, C. Freeman, S.E. Hunt, S. Edkins, E. Gray, D.R. Booth, S.C. Potter, A. Goris, G. Band, A.B. Oturai, A. Strange, J. Saarela, C. Bellenguez, B. Fontaine, M. Gillman, B. Hemmer, R. Gwilliam, F. Zipp, A. Jayakumar, R. Martin, S. Leslie, S. Hawkins, E. Giannoulatou, S. D'Alfonso, H. Blackburn, F.M. Boneschi, J. Liddle, H.F. Harbo, M.L. Perez, A. Spurkland, M.J. Waller, M.P. Mycko, M. Ricketts, M. Comabella, N. Hammond, I. Kockum, O.T. Mccann, M. Ban, P. Whittaker, A. Kemppinen, P. Weston, C. Hawkins, S. Widaa, J. Zajicek, S. Dronov, N. Robertson, S.J. Bumpstead, L.F. Barcellos, R. Ravindrarajah, R. Abraham, L. Alfredsson, K. Ardlie, C. Aubin, A. Baker, K. Baker, S.E. Baranzini, L. Bergamaschi, R. Bergamaschi, A. Bernstein, A. Berthele, M. Boggild, J.P. Bradfield, D. Brassat, S.A. Broadley, D. Buck, H. Butzkueven, R. Capra, W.M. Carroll, P. Cavalla, E.G. Celius, S. Cepok, R. Chiavacci, F. Clerget Darpoux, K. Clysters, G. Comi, M. Cossburn, I. Cournu Rebeix, M.B. Cox, W. Cozen, B.A. Cree, A.H. Cross, D. Cusi, M.J. Daly, E. Davis, P.I. de Bakker, M. Debouverie, M.B. D'Hooghe, K. Dixon, R. Dobosi, B. Dubois, D. Ellinghaus, I. Elovaara, F. Esposito, C. Fontenille, S. Foote, A. Franke, D. Galimberti, A. Ghezzi, J. Glessner, R. Gomez, O. Gout, C. Graham, S.F. Grant, F.R. Guerini, H. Hakonarson, P. Hall, A. Hamsten, H.P. Hartung, R.N. Heard, S. Heath, J. Hobart, M. Hoshi, C. Infante Duarte, G. Ingram, W. Ingram, T. Islam, M. Jagodic, M. Kabesch, A.G. Kermode, T.J. Kilpatrick, C. Kim, N. Klopp, K. Koivisto, M. Larsson, M. Lathrop, J.S. Lechner Scott, M.A. Leone, V. Leppä, U. Liljedahl, I.L. Bomfim, R.R. Lincoln, J. Link, J. Liu, A.R. Lorentzen, S. Lupoli, F. Macciardi, T. Mack, M. Marriott, V. Martinelli, D. Mason, J.L. Mccauley, F. Mentch, I.L. Mero, T. Mihalova, X. Montalban, J. Mottershead, K.M. Myhr, P. Naldi, W. Ollier, A. Page, A. Palotie, J. Pelletier, L. Piccio, T. Pickersgill, F. Piehl, S. Pobywajlo, H.L. Quach, P.P. Ramsay, M. Reunanen, R. Reynolds, J.D. Rioux, M. Rodegher, S. Roesner, J.P. Rubio, I.M. Rückert, M. Salvetti, E. Salvi, A. Santaniello, C.A. Schaefer, S. Schreiber, C. Schulze, R.J. Scott, F. Sellebjerg, K.W. Selmaj, D. Sexton, L. Shen, B. Simms Acuna, S. Skidmore, P.M. Sleiman, C. Smestad, P.S. Sørensen, H.B. Søndergaard, J. Stankovich, R.C. Strange, A.M. Sulonen, E. Sundqvist, A.C. Syvänen, F. Taddeo, B. Taylor, J.M. Blackwell, P. Tienari, E. Bramon, A. Tourbah, M.A. Brown, E. Tronczynska, J.P. Casas, N. Tubridy, A. Corvin, J. Vickery, J. Jankowski, P. Villoslada, H.S. Markus, K. Wang, C.G. Mathew, J. Wason, C.N. Palmer, H.E. Wichmann, R. Plomin, E. Willoughby, A. Rautanen, J. Winkelmann, M. Wittig, R.C. Trembath, J. Yaouanq, A.C. Viswanathan, H. Zhang, N.W. Wood, R. Zuvich, P. Deloukas, C. Langford, A. Duncanson, J.R. Oksenberg, M.A. Pericak Vance, J.L. Haines, T. Olsson, J. Hillert, A.J. Ivinson, P.L. De Jager, L. Peltonen, G.J. Stewart, D.A. Hafler, S.L. Hauser, G. Mcvean, P. Donnelly, A. Compston
A genome-wide association study in progressive multiple sclerosis
2012 F. Martinelli-Boneschi, F. Esposito, P. Brambilla, E. Lindstrã¶m, G. Lavorgna, J. Stankovich, M. Rodegher, R. Capra, A. Ghezzi, G. Coniglio, B. Colombo, M. Sorosina, V. Martinelli, D. Booth, A.B. Oturai, G. Stewart, H.F. Harbo, T.J. Kilpatrick, J. Hillert, J.P. Rubio, H. Abderrahim, J. Wojcik, G. Comi
De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
2012 E.L. Heinzen, K.J. Swoboda, Y. Hitomi, F. Gurrieri, B. De Vries, F..D. Tiziano, B. Fontaine, N.M. Walley, S. Heavin, E. Panagiotakaki, S. Fiori, E. Abiusi, L. Di Pietro, M.T. Sweney, T.M. Newcomb, L. Viollet, C. Huff, L.B. Jorde, S.P. Reyna, K.J. Murphy, K.V. Shianna, C.E. Gumbs, L. Little, K. Silver, L.J. Ptã¡äek, J. Haan, M.D. Ferrari, A.M. Bye, G.K. Herkes, C.M. Whitelaw, D. Webb, B.J. Lynch, P. Uldall, M.D. King, I.E. Scheffer, G. Neri, A. Arzimanoglou, A.M..J..M. Van Den Maagdenberg, S.M. Sisodiya, M.A. Mikati, D.B. Goldstein, S. Koelewijn, J. Kamphorst, M. Geilenkirchen, N. Pelzer, M. Ferrari, A. Van Den Maagdenberg, C. Zucca, F. Franchini, R. Vavassori, M. Giannotta, G. Gobbi, T. Granata, N. Nardocci, E. De Grandis, E. Veneselli, M. Stagnaro, F. Vigevano, C. Oechsler, S. Nicole, M. Ninan, B. Neville, F. Ebinger, C. Fons, J. Campistol, D. Kemlink, S. Nevsimalova, L. Laan, C. Peeters-Scholte, P. Casaer, G. Casari, G. Sange, G. Spiel, F. MARTINELLI BONESCHI, M.T. Bassi, T. Schyns, F. Crawley, D. Poncelin
CYP2D6 polymorphism rs1080985 as pharmacogenetic marker in Alzheimer’s disease patients treated with donepezil
2012 G. Biella, F. Martinelli Boneschi, G. Magnani, M. Franceschi, D. Galimberti, E. Scarpini, R. Ghidoni, L. Benussi, R. Squitti, A. Confaloni, F. Clerici, G. Forloni, D. Albani
Letter to the editor
2012 M. Gironi, N. Pasquariello, S. Franchi, M. Pucci, F. Martinelli Boneschi, C. Solaro, D. Centonze, G. Martino, P.G. Sacerdote, M. Maccarrone
Replication study to confirm the role of CYP2D6 polymorphism rs1080985 on donepezil efficacy in Alzheimer's disease patients
2012 D. Albani, F. Martinelli Boneschi, G. Biella, G. Giacalone, S. Lupoli, F. Clerici, L. Benussi, R. Ghidoni, D. Galimberti, R. Squitti, S. Mariani, A. Confaloni, G. Bruno, C. Mariani, E. Scarpini, G. Binetti, G. Magnani, M. Franceschi, G. Forloni
CSF metabolites in the differential diagnosis of Alzheimer's disease from frontal variant of frontotemporal dementia
2012 F. De Rino, F. Martinelli-Boneschi, F. Caso, M. Zuffi, M. Zabeo, G. Passerini, G. Comi, G. Magnani, M. Franceschi
Lombardia GENS: a collaborative registry for monogenic diseases associated with stroke
2012 A. Bersano, P. Baron, S. Lanfranconi, N. Trobia, R. Sterzi, C. Motto, G. Comi, M. Sessa, F. Martinelli-Boneschi, G. Micieli, C. Ferrarese, P. Santoro, E. Parati, G. Boncoraglio, A. Padovani, A. Pezzini, L. Candelise
MicroRNA and mRNA expression profile screening in multiple sclerosis patients to unravel novel pathogenic steps and identify potential biomarkers
2012 F. Martinelli-Boneschi, C. Fenoglio, P. Brambilla, M. Sorosina, G. Giacalone, F. Esposito, M. Serpente, C. Cantoni, E. Ridolfi, M. Rodegher, L. Moiola, B. Colombo, M. De Riz, V. Martinelli, E. Scarpini, G. Comi, D. Galimberti
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile