CACNA1S mutation associated with a case of juvenile-onset congenital myopathy / E. Mauri, D. Piga, S. Pagliarani, F. Magri, A. Manini, M. Sciacco, M. Ripolone, L. Napoli, L. Borellini, C. Cinnante, D. Cassandrini, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Govoni. - In: JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 0022-510X. - 431(2021), pp. 120047.1-120047.3. [10.1016/j.jns.2021.120047]

CACNA1S mutation associated with a case of juvenile-onset congenital myopathy

E. Mauri
Primo
;
S. Pagliarani;F. Magri;A. Manini;M. Ripolone;L. Borellini;C. Cinnante;S. Corti;N. Bresolin;G.P. Comi;
2021

CACNA1S; Congenital myopathy; Dihydropyridine receptor; Z-disc
Settore MED/26 - Neurologia
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