A CRISPR-strategy for the generation of a detectable fluorescent hESC reporter line (WAe009-A-37) for the subpallial determinant GSX2

Besusso, D.; Cossu, A.; Mohamed, A.; Cernigoj, M.; Codega, P.; Galimberti, M.; Campus, I.; Conforti, P.; Cattaneo, E.

doi:10.1016/j.scr.2020.102016

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GSX2 is a homeobox transcription factor (TF) controlling the specification of the ventral lateral ganglionic eminence and its major derivative, the corpus striatum. Medium spiny neurons (MSNs) represent the largest cell component of the striatum and they are primarily affected in Huntington disease (HD). Here, we used CRISPR technology to generate a pluripotent GSX2-reporter human embryonic stem cell (hESC) line that can be leveraged to monitor striatal differentiation in real-time and to enrich for MSN-committed progenitors.

A CRISPR-strategy for the generation of a detectable fluorescent hESC reporter line (WAe009-A-37) for the subpallial determinant GSX2 / D. Besusso, A. Cossu, A. Mohamed, M. Cernigoj, P. Codega, M. Galimberti, I. Campus, P. Conforti, E. Cattaneo. - In: STEM CELL RESEARCH. - ISSN 1873-5061. - 49(2020 Oct 01).

Titolo:	A CRISPR-strategy for the generation of a detectable fluorescent hESC reporter line (WAe009-A-37) for the subpallial determinant GSX2
Autori:	BESUSSO, DARIO (Primo) COSSU, ANDREA (Secondo) Mohamed A. CERNIGOJ, MANUEL CODEGA, PAOLO GALIMBERTI, MAURA CAMPUS, ILARIA CONFORTI, PAOLA (Penultimo) CATTANEO, ELENA (Ultimo) (Corresponding) mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Settore Scientifico Disciplinare:	Settore BIO/14 - Farmacologia
Progetto:	Novel Strategies for Cell-based Neural Reconstruction (NSC-Reconstruct) European stem cell consortium for neural cell replacement, reprogramming and functional brain repair
Data di pubblicazione:	1-ott-2020
Rivista:	STEM CELL RESEARCH
Tipologia:	Article (author)
Digital Object Identifier (DOI):	http://dx.doi.org/10.1016/j.scr.2020.102016
Appare nelle tipologie:	01 - Articolo su periodico

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1-s2.0-S1873506120303172-main.pdf		Publisher's version/PDF		Open Access Visualizza/Apri

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http://hdl.handle.net/2434/793254

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