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NOTA: è possibile cercare una corrispondenza esatta usando i doppi apici, ad es: "evoluzione della specie". Qualora si cerchi un identificativo, è consigliabile cercarlo in due modi differenti: tra apici con caratteri speciali es: "978-94-6366-274" oppure senza caratteri speciali solo come sequenza numerica: es 978946366274.
Cephalalgia, myopathy and familial dementia with CADASIL-like MRI and multiple mtDNA deletions
2008 M. Servida, L. Napoli, D. Ronchi, P. Ciscato, A. Bordoni, A. Prelle, G.P. Comi, M. Moggio, N. Bresolin, M. Sciacco
Cerebellar degeneration and hearing loss in a patient with idiopathic myenteric ganglionitis
2005 G. Basilisco, C. Gebbia, M. Peracchi, P. Velio, D. Conte, N. Bresolin, E. Nobile-Orazio
Cerebrospinal fluid biomarkers in patients carrying thr22fs (g.1977_1980delCACT) mutation in exon 8 of progranulin gene: report of 17 Italian cases
2010 M. Carecchio, C. Fenoglio, L. Benussi, R. Ghidoni, B. Borroni, C. Comi, F. Monaco, G. Binetti, A. Padovani, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti
Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Progranulin Mutations Carriers
2011 M. Carecchio, C. Fenoglio, F. Cortini, C. Comi, L. Benussi, R. Ghidoni, B. Borroni, M. De Riz, M. Serpente, C. Cantoni, M. Franceschi, V. Albertini, F. Monaco, I. Rainero, G. Binetti, A. Padovani, N. Bresolin, E. Scarpini, D. Galimberti
Cerebrospinal fluid progranulin levels in patients with different multiple sclerosis subtypes
2009 M. De Riz, D. Galimberti, C. Fenoglio, L. Piccio, A. Pietroboni, M. Piola, D. Scalabrini, E. Venturelli, N. Bresolin, A. Cross, E. Scarpini
Cerebrospinal fluid progranulin levels in patients with different multiple sclerosis subtypes
2010 M.D. Riz, D. Galimberti, C. Fenoglio, L.M. Piccio, D. Scalabrini, E. Venturelli, A. Pietroboni, M. Piola, R.T. Naismith, B.J. Parks, G. Fumagalli, N. Bresolin, A.H. Cross, E. Scarpini
Changes in neuroimmunological pattern in IVIg treated MM patients: a long-term follow-up
2007 M. Carpo, D. Saccomanno, M. Scarlato, A. Bersano, F. Saladino, S. Allaria, E. Nobile-Orazio, N. Bresolin, G.P. Comi
Characterization of muscle-specific expression of miRNAs in duchenne muscular dystrophy
2007 S. Maciotta, M. Meregalli, A. Farini, M. Belicchi, D. Parolini, N. Bresolin, Y. Torrente
Characterization of two novel SETX mutations in AOA2 patients reveals aspects of the pathophysiological role of senataxin
2010 G. Airoldi, A. Guidarelli, O. Cantoni, C. Panzeri, C. Vantaggiato, S. Bonato, M.G. D'Angelo, S. Falcone, C. De Palma, A. Tonelli, C. Crimella, S. Bondioni, N. Bresolin, E.G.I. Clementi, M.T. Bassi
Charcot-Marie-Tooth disease type 2F associated with biallelic HSPB1 mutations
2021 E. Abati, S. Magri, M. Meneri, G. Manenti, D. Velardo, F. Balistreri, C. Pisciotta, P. Saveri, N. Bresolin, G.P. Comi, D. Ronchi, D. Pareyson, F. Taroni, S. Corti
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Tipologia
- Article (author) 677
Data di pubblicazione
- 2020 - 2023 44
- 2010 - 2019 276
- 2000 - 2009 336
- 1990 - 1999 17
- 1985 - 1989 4
Editore
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- Springer 51
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