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Clinical and molecular features of an infant patient affected by Leigh Disease associated to m.14459G>A mitochondrial DNA mutation / D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno ICNMD International Congress on Neuromuscular Disorders 2010 tenutosi a napoli nel 2010.

Clinical and molecular features of an infant patient affected by Leigh Disease associated to m.14459G>A mitochondrial DNA mutation

D. Ronchi
Primo
;A. Bordoni;F. Fortunato;E. Fassone;P. Veggiotti;G.P. Comi
Ultimo
2010
English
2010
Settore MED/26 - Neurologia
Poster
Intervento inviato
Sì, ma tipo non specificato
ICNMD International Congress on Neuromuscular Disorders 2010
napoli
2010
Convegno internazionale
D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi
Clinical and molecular features of an infant patient affected by Leigh Disease associated to m.14459G>A mitochondrial DNA mutation / D. Ronchi, S. Orcesi, A. Bordoni, F. Fortunato, E. Fassone, M. Rizzuti, A. Cosi, M. Moggio, A. Berardinelli, P. Veggiotti, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno ICNMD International Congress on Neuromuscular Disorders 2010 tenutosi a napoli nel 2010.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Conference Object
11
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