MURA, ELEONORA
MURA, ELEONORA
Universita' degli Studi di MILANO
Type I Alexander disease: Update and validation of the clinical evolution-based classification
2023 Y. Vaia, E. Mura, D. Tonduti
Movement disorders in MCT8 deficiency/Allan-Herndon-Dudley Syndrome
2022 S. Masnada, C. Sarret, C.E. Antonello, A. Fadilah, H. Krude, E. Mura, S. Mordekar, F. Nicita, S. Olivotto, S. Orcesi, F. Porta, G. Remerand, B. Siri, N. Wilpert, P. Amir-Yazdani, E. Bertini, M. Schuelke, G. Bernard, O. Boespflug-Tanguy, D. Tonduti
Ruxolitinib in Aicardi-Goutières syndrome
2021 E. Mura, S. Masnada, C. Antonello, C. Parazzini, G. Izzo, J. Garau, D. Sproviero, C. Cereda, S. Orcesi, P. Veggiotti, G. Zuccotti, D. Dilillo, F. Penagini, D. Tonduti
Impact of COVID-19 lockdown in children with neurological disorders in Italy
2021 S.M. Bova, M. Basso, M.F. Bianchi, L. Savare, G. Ferrara, E. Mura, M.G. Redaelli, I. Olivieri, P. Veggiotti, E. Alfei, S. Olivotto, D. Tonduti, S. Masnada, I. Fiocchi, B. Scelsa, G. Corrao, B. Bartoli, B. Bettinardi, A.D. Brun, I. De Giorgi, V. Di Giusto, M. Doz, C. Fedeli, S.D. Sudano, M. Zanette
Spinal cord involvement and paroxysmal events in “Infantile Onset Transient Hypomyelination” due to TMEM63A mutation
2021 D. Tonduti, E. Mura, S. Masnada, E. Bertini, C. Aiello, D. Zini, L. Parmeggiani, G. Cantalupo, G. Talenti, P. Veggiotti, L. Spaccini, M. Iascone, C. Parazzini
Alexander disease evolution over time: data from an Italian cohort of pediatric-onset patients
2021 E. Mura, F. Nicita, S. Masnada, R. Battini, C. Ticci, M. Montomoli, A. Berardinelli, C. Pantaleoni, A. Ardissone, T. Foiadelli, E. Tartara, E. Salsano, P. Veggiotti, I. Ceccherini, I. Moroni, E. Bertini, D. Tonduti