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The human CDK5R1 3'UTR contains distinct subregions affecting transcript stability
2007 S. Moncini, M. Venturin, A. Bevilacqua, A. Ratti, A. Nicolin, P. Riva
Expression of Centa2 during early heart development : a new candidate gene for the onset of cardiovascular malformations
2007 M. Venturin, S. Brunelli, G. Gaudenzi, F. Cotelli, P. Riva
The 3' untranslated region of human cyclin-dependent kinase 5 regulatory subunit 1 contains regulatory elements affecting transcript stability
2007 S. Moncini, A. Bevilacqua, M. Venturin, C. Fallini, A. Ratti, A. Nicolin, P. Riva
Identification of a potential regulatory element forming a hairpin structure within the 3’UTR of CDK5R1
2008 M. Venturin, S. Moncini, P. Zuccotti, A. Nicolin, P. Riva
Evidence on microRNA-mediated regulation of CDK5R1 gene expression
2008 S. Moncini, M. Venturin, A. Salvi, V. Lanzi, C. Sabelli, G. De Petro, S. Barlati, P. Riva
Breakpoint characterization of a novel NF1 multiexonic deletion : a case showing expression of the mutated allele
2008 F. Orzan, M. Stroppi, M. Venturin, M.C. Valero, C. Hernández, P. Riva
Centa2 is expressed during heart development and is a candidate gene for CVMs
2008 M. Venturin, S. Brunelli, G. Gaudenzi, M. Stroppi, M. Crippa, F. Cotelli, P. Riva
Centa2 è espresso durante lo sviluppo del cuore ed è un gene candidato per le malformazioni cardiovascolari
2008 M. Venturin, M. Stroppi, S. Brunelli, G. Gaudenzi, F. Cotelli, P. Riva
Ricerca di interattori molecolari della centaurina-α2 : evidenze di associazione con la tubulina β
2008 M. Stroppi, M. Crippa, M. Venturin, E. Battaglioli, P. Riva
Expression of Centa2 and Suz12 during mammalian heart development
2009 M. Venturin, S. Brunelli, G. Gaudenzi, M. Stroppi, F. Cotelli, P. Riva
Searching for centaurin-α2 interacting proteins: evidence of interaction with tubulin-β
2009 M. Stroppi, M. Crippa, M. Venturin, E. Battaglioli, P. Riva
The regulation of CDK5R1 gene expression by miRNAs may have a role in Alzheimer’s disease
2009 S. Moncini, M. Venturin, A. Salvi, P. Zuccotti, V. Lanzi, C. Sabelli, G. De Petro, S. Barlati, P. Riva
MicroRNA-23b mediates urokinase and c-met downmodulation and a decreased migration of human hepatocellular carcinoma cells
2009 A. Salvi, C. Sabelli, S. Moncini, M. Venturin, B. Arici, P. Riva, N. Portolani, S.M. Giulini, G. De Petro, S. Barlati
Ruolo del complesso FAS-FASL nelle alterazioni delle notocorda e nello sviluppo del cordoma
2010 L. Ferrari, A. Pistocchi, M. Venturin, G. Gaudenzi, F. Cotelli, P. Riva
miR-103 and miR-107 are involved in the regulation of CDK5R1/p35 expression
2010 S. Moncini, A. Salvi, M. Venturin, P. Zuccotti, A. Nicolin, G. De Petro, S. Barlati, P. Riva
Identification of a new Jnk-activating familial SOS1 and a de novo RAF1 mutations in a Noonan syndrome patient
2010 M. Longoni, S. Moncini, M. Cisternino, I. Morella, S. Ferraiuolo, S. Russo, P. Coi, R. Zippel, M. Venturin, P. Riva
Centaurin-α2 and tubulin interaction increases microtubule stability
2010 M. Stroppi, D. Cartelli, G. Cappelletti, M. Venturin, S. Rigoletto, E. Battaglioli, P. Riva
A tandem duplication of chromosome 21 in a newborn showing a phenotype inconsistent with Down syndrome
2010 E. Martinoli, G.V. Zuccotti, L. Pogliani, M. Volontè, M. Venturin, P. Fortina, A. Ertel, S. Redaelli, P.V. Riva, L. Dalprà
Noonan syndrome associated with both a new Jnk-activating familial SOS1 and a de novo RAF1 mutations
2010 M. Longoni, S. Moncini, M. Cisternino, I.M. Morella, S. Ferraiuolo, S. Russo, S. Mannarino, V. Brazzelli, P. Coi, R. Zippel, M. Venturin, P.V. Riva
IDENTIFICAZIONE DEI GENI TARGET DEL miR-182 NELLA LINEA CELLULARE KASUMI-1, MODELLO DI LEUCEMIA MIELOIDE ACUTA (AML), E NELLE SUE SOTTOPOPOLAZIONI
2010 G. Negri, C. Gervasini, F. Mottadelli, S. Ronzoni, I. Magnani, F. Rossella, M. Venturin, P. Riva, P. Pelicci, L. Larizza
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