Sfoglia per Autore
Modelling the interaction of steroid receptors with endocrine disrupting chemicals
2005 P. D'Ursi, E. Salvi, P. Fossa, L. Milanesi, E. Rovida
SNPLims : a data management system for genome wide association studies
2008 A. Orro, G.G. Guffanti Masetti, E. Salvi, F. Macciardi, L. Milanesi
Comparison of different methods to estimate genetic ancestry and control for stratification in genome-wide association studies
2008 E. Salvi, G. Guffanti, A. Orro, F. Torri, S. Lupoli, J. Turner, D. Keator, J. Fallon, S. Potkin, C. Barlassina, D. Cusi, L. Milanesi, F. Macciardi
Hippocampal atrophy as a quantitative trait in a genome-wide association study identifying novel susceptibility genes for Alzheimer's disease
2009 S.G. Potkin, G. Guffanti, A. Lakatos, J.A. Turner, F. Kruggel, J.H. Fallon, A.J. Saykin, A. Orro, S. Lupoli, E. Salvi, M. Weiner, F. Macciardi
Fine mapping of AHI1 as a schizophrenia susceptibility gene: from association to evolutionary evidence
2010 F. Torri, A. Akelai, S. Lupoli, M. Sironi, D. Amann Zalcenstein, M. Fumagalli, C. Dal Fiume, E. Ben Asher, K. Kanyas, R. Cagliani, P. Cozzi, G. Trombetti, L.S. Lievers, E. Salvi, A. Orro, J.S. Beckmann, D. Lancet, Y. Kohn, L. Milanesi, R.B. Ebstein, B. Lerer, F. Macciardi
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
2010 H. Lango Allen, K. Estrada, G. Lettre, S.I. Berndt, M.N. Weedon, F. Rivadeneira, C.J. Willer, A.U. Jackson, S. Vedantam, S. Raychaudhuri, T. Ferreira, A.R. Wood, R.J. Weyant, A.V. Segrè, E.K. Speliotes, E. Wheeler, N. Soranzo, J.H. Park, J. Yang, D. Gudbjartsson, N.L. Heard Costa, J.C. Randall, L. Qi, A. Vernon Smith, R. Mägi, T. Pastinen, L. Liang, I.M. Heid, J. Luan, G. Thorleifsson, T.W. Winkler, M.E. Goddard, K. Sin Lo, C. Palmer, T. Workalemahu, Y.S. Aulchenko, A. Johansson, M.C. Zillikens, M.F. Feitosa, T. Esko, T. Johnson, S. Ketkar, P. Kraft, M. Mangino, I. Prokopenko, D. Absher, E. Albrecht, F. Ernst, N.L. Glazer, C. Hayward, J.J. Hottenga, K.B. Jacobs, J.W. Knowles, Z. Kutalik, K.L. Monda, O. Polasek, M. Preuss, N.W. Rayner, N.R. Robertson, V. Steinthorsdottir, J.P. Tyrer, B.F. Voight, F. Wiklund, J. Xu, J. Hua Zhao, D.R. Nyholt, N. Pellikka, M. Perola, J.R. Perry, I. Surakka, M.L. Tammesoo, E.L. Altmaier, N. Amin, T. Aspelund, T. Bhangale, G. Boucher, D.I. Chasman, C. Chen, L. Coin, M.N. Cooper, A.L. Dixon, Q. Gibson, E. Grundberg, K. Hao, M. Juhani Junttila, L.M. Kaplan, J. Kettunen, I.R. König, T. Kwan, R.W. Lawrence, D.F. Levinson, M. Lorentzon, B. Mcknight, A.P. Morris, M. Müller, J. Suh Ngwa, S. Purcell, S. Rafelt, R.M. Salem, E. Salvi, S. Sanna, J. Shi, U. Sovio, J.R. Thompson, M.C. Turchin, L. Vandenput, D.J. Verlaan, V. Vitart, C.C. White, A. Ziegler, P. Almgren, A.J. Balmforth, H. Campbell, L. Citterio, A. De Grandi, A. Dominiczak, J. Duan, P. Elliott, R. Elosua, J.G. Eriksson, N.B. Freimer, E.J. Geus, N. Glorioso, S. Haiqing, A.L. Hartikainen, A.S. Havulinna, A.A. Hicks, J. Hui, W. Igl, T. Illig, A. Jula, E. Kajantie, T.O. Kilpeläinen, M. Koiranen, I. Kolcic, S. Koskinen, P. Kovacs, J. Laitinen, J. Liu, M.L. Lokki, A. Marusic, A. Maschio, T. Meitinger, A. Mulas, G. Paré, A.N. Parker, J.F. Peden, A. Petersmann, I. Pichler, K.H. Pietiläinen, A. Pouta, M. Ridderstråle, J.I. Rotter, J.G. Sambrook, A.R. Sanders, C. Oliver Schmidt, J. Sinisalo, J.H. Smit, H.M. Stringham, G. Bragi Walters, E. Widen, S.H. Wild, G. Willemsen, L. Zagato, L. Zgaga, P. Zitting, H. Alavere, M. Farrall, W.L. Mcardle, M. Nelis, M.J. Peters, S. Ripatti, J.B. van Meurs, K.K. Aben, K.G. Ardlie, J.S. Beckmann, J.P. Beilby, R.N. Bergman, S. Bergmann, F.S. Collins, D.M. Cusi, M. den Heijer, G. Eiriksdottir, P.V. Gejman, A.S. Hall, A. Hamsten, H.V. Huikuri, C. Iribarren, M. Kähönen, J. Kaprio, S. Kathiresan, L. Kiemeney, T. Kocher, L.J. Launer, T. Lehtimäki, O. Melander, J.R. Mosley TH, A.W. Musk, M.S. Nieminen, C.J. O'Donnell, C. Ohlsson, B. Oostra, L.J. Palmer, O. Raitakari, P.M. Ridker, J.D. Rioux, A. Rissanen, C. Rivolta, H. Schunkert, A.R. Shuldiner, D.S. Siscovick, M. Stumvoll, A. Tönjes, J. Tuomilehto, G.J. van Ommen, J. Viikari, A.C. Heath, N.G. Martin, G.W. Montgomery, M.A. Province, M. Kayser, A.M. Arnold, L.D. Atwood, E. Boerwinkle, S.J. Chanock, P. Deloukas, C. Gieger, H. Grönberg, P. Hall, A.T. Hattersley, C. Hengstenberg, W. Hoffman, G. Mark Lathrop, V. Salomaa, S. Schreiber, M. Uda, D. Waterworth, A.F. Wright, T.L. Assimes, I. Barroso, A. Hofman, K.L. Mohlke, D.I. Boomsma, M.J. Caulfield, L. Adrienne Cupples, J. Erdmann, C.S. Fox, V. Gudnason, U. Gyllensten, T.B. Harris, R.B. Hayes, M.R. Jarvelin, V. Mooser, P.B. Munroe, W.H. Ouwehand, B.W. Penninx, P.P. Pramstaller, T. Quertermous, I. Rudan, N.J. Samani, T.D. Spector, H. Völzke, H. Watkins, J.F. Wilson, L.C. Groop, T. Haritunians, F.B. Hu, R.C. Kaplan, A. Metspalu, K.E. North, D. Schlessinger, N.J. Wareham, D.J. Hunter, J.R. O'Connell, D.P. Strachan, H.E. Wichmann, I.B. Borecki, C.M. van Duijn, E.E. Schadt, U. Thorsteinsdottir, L. Peltonen, A.G. Uitterlinden, P.M. Visscher, N. Chatterjee, R.J. Loos, M. Boehnke, M.I. Mccarthy, E. Ingelsson, C.M. Lindgren, G.R. Abecasis, K. Stefansson, T.M. Frayling, J.N. Hirschhorn
Adducin- and ouabain-related gene variants predict the antihypertensive activity of rostafuroxin, part 2 : clinical studies
2010 C. Lanzani, L. Citterio, N. Glorioso, P. Manunta, G. Tripodi, E. Salvi, S.D. Carpini, M. Ferrandi, E. Messaggio, J.A. Staessen, D.M. Cusi, F. Macciardi, G. Argiolas, G. Valentini, P. Ferrari, G. Bianchi
Evidence for the contribution of the X chromosome to Systemic Sclerosis susceptibility : association with the functional IRAK1 196Phe/532Ser haplotype
2011 P. Dieudé, M. Bouaziz, M. Guedj, G. Riemekasten, P. Airo, M. Müller, D.M. Cusi, M. Matucci Cerinic, I. Melchers, W. Koenig, E. Salvi, H. Wichmann, G. Cuomo, E. Hachulla, E. Diot, N. Hunzelmann, P. Caramaschi, L. Mouthon, V. Riccieri, J. Distler, I. Tarner, J. Avouac, O. Meyer, A. Kahan, G. Chiocchia, C. Boileau, Y. Allanore
A standard based approach for biomedical knowledge representation
2011 A. Farkash, H. Neuvirth, Y. Goldschmidt, C. Conti, F. Rizzi, S. Bianchi, E. Salvi, D.M. Cusi, A. Shabo
Genes involved in vasoconstriction and vasodilation system affect salt-sensitive hypertension
2011 L. Citterio, M. Simonini, L. Zagato, E. Salvi, S. Delli Carpini, C. Lanzani, E. Messaggio, N. Casamassima, F. Frau, F. D'Avila, D.M. Cusi, M.C. Barlassina, P. Manunta
Genome-wide scan identifies TNIP1, PSORS1C1, and RHOB as novel risk loci for systemic sclerosis
2011 Y. Allanore, M. Saad, P. Dieudé, J. Avouac, J.H. Distler, P. Amouyel, M. Matucci Cerinic, G. Riemekasten, P. Airo, I. Melchers, E. Hachulla, D.M. Cusi, H.E. Wichmann, J. Wipff, J.C. Lambert, N. Hunzelmann, K. Tiev, P. Caramaschi, E. Diot, O. Kowal-Bielecka, G. Valentini, L. Mouthon, L. Czirják, N. Damjanov, E. Salvi, C. Conti, M. Müller, U. Müller-Ladner, V. Riccieri, B. Ruiz, J.L. Cracowski, L. Letenneur, A.M. Dupuy, O. Meyer, A. Kahan, A. Munnich, C. Boileau, M. Martinez
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
2011 S. Sawcer, G. Hellenthal, M. Pirinen, C.C. Spencer, N.A. Patsopoulos, L. Moutsianas, A. Dilthey, Z. Su, C. Freeman, S.E. Hunt, S. Edkins, E. Gray, D.R. Booth, S.C. Potter, A. Goris, G. Band, A.B. Oturai, A. Strange, J. Saarela, C. Bellenguez, B. Fontaine, M. Gillman, B. Hemmer, R. Gwilliam, F. Zipp, A. Jayakumar, R. Martin, S. Leslie, S. Hawkins, E. Giannoulatou, S. D'Alfonso, H. Blackburn, F.M. Boneschi, J. Liddle, H.F. Harbo, M.L. Perez, A. Spurkland, M.J. Waller, M.P. Mycko, M. Ricketts, M. Comabella, N. Hammond, I. Kockum, O.T. Mccann, M. Ban, P. Whittaker, A. Kemppinen, P. Weston, C. Hawkins, S. Widaa, J. Zajicek, S. Dronov, N. Robertson, S.J. Bumpstead, L.F. Barcellos, R. Ravindrarajah, R. Abraham, L. Alfredsson, K. Ardlie, C. Aubin, A. Baker, K. Baker, S.E. Baranzini, L. Bergamaschi, R. Bergamaschi, A. Bernstein, A. Berthele, M. Boggild, J.P. Bradfield, D. Brassat, S.A. Broadley, D. Buck, H. Butzkueven, R. Capra, W.M. Carroll, P. Cavalla, E.G. Celius, S. Cepok, R. Chiavacci, F. Clerget Darpoux, K. Clysters, G. Comi, M. Cossburn, I. Cournu Rebeix, M.B. Cox, W. Cozen, B.A. Cree, A.H. Cross, D. Cusi, M.J. Daly, E. Davis, P.I. de Bakker, M. Debouverie, M.B. D'Hooghe, K. Dixon, R. Dobosi, B. Dubois, D. Ellinghaus, I. Elovaara, F. Esposito, C. Fontenille, S. Foote, A. Franke, D. Galimberti, A. Ghezzi, J. Glessner, R. Gomez, O. Gout, C. Graham, S.F. Grant, F.R. Guerini, H. Hakonarson, P. Hall, A. Hamsten, H.P. Hartung, R.N. Heard, S. Heath, J. Hobart, M. Hoshi, C. Infante Duarte, G. Ingram, W. Ingram, T. Islam, M. Jagodic, M. Kabesch, A.G. Kermode, T.J. Kilpatrick, C. Kim, N. Klopp, K. Koivisto, M. Larsson, M. Lathrop, J.S. Lechner Scott, M.A. Leone, V. Leppä, U. Liljedahl, I.L. Bomfim, R.R. Lincoln, J. Link, J. Liu, A.R. Lorentzen, S. Lupoli, F. Macciardi, T. Mack, M. Marriott, V. Martinelli, D. Mason, J.L. Mccauley, F. Mentch, I.L. Mero, T. Mihalova, X. Montalban, J. Mottershead, K.M. Myhr, P. Naldi, W. Ollier, A. Page, A. Palotie, J. Pelletier, L. Piccio, T. Pickersgill, F. Piehl, S. Pobywajlo, H.L. Quach, P.P. Ramsay, M. Reunanen, R. Reynolds, J.D. Rioux, M. Rodegher, S. Roesner, J.P. Rubio, I.M. Rückert, M. Salvetti, E. Salvi, A. Santaniello, C.A. Schaefer, S. Schreiber, C. Schulze, R.J. Scott, F. Sellebjerg, K.W. Selmaj, D. Sexton, L. Shen, B. Simms Acuna, S. Skidmore, P.M. Sleiman, C. Smestad, P.S. Sørensen, H.B. Søndergaard, J. Stankovich, R.C. Strange, A.M. Sulonen, E. Sundqvist, A.C. Syvänen, F. Taddeo, B. Taylor, J.M. Blackwell, P. Tienari, E. Bramon, A. Tourbah, M.A. Brown, E. Tronczynska, J.P. Casas, N. Tubridy, A. Corvin, J. Vickery, J. Jankowski, P. Villoslada, H.S. Markus, K. Wang, C.G. Mathew, J. Wason, C.N. Palmer, H.E. Wichmann, R. Plomin, E. Willoughby, A. Rautanen, J. Winkelmann, M. Wittig, R.C. Trembath, J. Yaouanq, A.C. Viswanathan, H. Zhang, N.W. Wood, R. Zuvich, P. Deloukas, C. Langford, A. Duncanson, J.R. Oksenberg, M.A. Pericak Vance, J.L. Haines, T. Olsson, J. Hillert, A.J. Ivinson, P.L. De Jager, L. Peltonen, G.J. Stewart, D.A. Hafler, S.L. Hauser, G. Mcvean, P. Donnelly, A. Compston
Blood pressure loci identified with a gene-centric array
2011 T. Johnson, T.R. Gaunt, S.J. Newhouse, S. Padmanabhan, M. Tomaszewski, M. Kumari, R.W. Morris, I. Tzoulaki, E.T. O'Brien, N.R. Poulter, P. Sever, D.C. Shields, S. Thom, S.G. Wannamethee, P.H. Whincup, M.J. Brown, J.M. Connell, R.J. Dobson, P.J. Howard, C.A. Mein, A. Onipinla, S. Shaw Hawkins, Y. Zhang, G.D. Smith, I.N. Day, D.A. Lawlor, A.H. Goodall, T. Cardiogenics Consortium, F.G. Fowkes, G.R. Abecasis, P. Elliott, V. Gateva, T. Global BPgen Consortium, P.S. Braund, P.R. Burton, C.P. Nelson, M.D. Tobin, P. van der Harst, N. Glorioso, H. Neuvrith, E. Salvi, J.A. Staessen, A. Stucchi, N. Devos, X. Jeunemaitre, P.F. Plouin, J. Tichet, P. Juhanson, E. Org, M. Putku, S. Sõber, G. Veldre, M. Viigimaa, A. Levinsson, A. Rosengren, D.S. Thelle, C.E. Hastie, T. Hedner, W.K. Lee, O. Melander, B. Wahlstrand, R. Hardy, A. Wong, J.A. Cooper, J. Palmen, L. Chen, A.F. Stewart, G.A. Wells, H.J. Westra, M.G. Wolfs, R. Clarke, M.G. Franzosi, A. Goel, A. Hamsten, M. Lathrop, J.F. Peden, U. Seedorf, H. Watkins, W.H. Ouwehand, J. Sambrook, J. Stephens, J.P. Casas, F. Drenos, M.V. Holmes, M. Kivimaki, S. Shah, T. Shah, P.J. Talmud, J. Whittaker, C. Wallace, C. Delles, M. Laan, D. Kuh, S.E. Humphries, E. Nyberg, D. Cusi, R. Roberts, C. Newton Cheh, L. Franke, A.V. Stanton, A.F. Dominiczak, M. Farrall, A.D. Hingorani, N.J. Samani, M.J. Caulfield, P.B. Munroe
Response to endothelial nitric oxide synthase polymorphism rs3918226 associated with hypertension does not affect plasma nitrite levels in healthy subjects
2012 E. Salvi, D. Cusi
Genome-wide association study to identify common variants associated with brachial circumference : a meta-analysis of 14 cohorts
2012 V. Boraska, A. Day-Williams, C.S. Franklin, K.S. Elliott, K. Panoutsopoulou, I. Tachmazidou, E. Albrecht, S. Bandinelli, L.J. Beilin, M. Bochud, G. Cadby, F. Ernst, D.M. Evans, C. Hayward, A.A. Hicks, J. Huffman, C. Huth, A.L. James, N. Klopp, I. Kolcic, Z. Kutalik, D.A. Lawlor, A.W. Musk, M. Pehlic, C.E. Pennell, J.R..B. Perry, A. Peters, O. Polasek, B.S. Pourcain, S.M. Ring, E. Salvi, S. Schipf, J.A. Staessen, A. Teumer, N. Timpson, V. Vitart, N.M. Warrington, H. Yaghootkar, T. Zemunik, L. Zgaga, P. An, V. Anttila, I.B. Borecki, J. Holmen, I. Ntalla, A. Palotie, K.H. Pietiläinen, J. Wedenoja, B.S. Winsvold, G.V. Dedoussis, J. Kaprio, M.A. Province, J. Zwart, M. Burnier, H. Campbell, D. Cusi, G. Davey Smith, T.M. Frayling, C. Gieger, L.J. Palmer, P.P. Pramstaller, I. Rudan, H. Völzke, H.-E. Wichmann, A.F. Wright, E. Zeggini
Genomewide association study using a high-density single nucleotide polymorphism array and case-control design identifies a novel essential hypertension susceptibility locus in the promoter region of endothelial NO synthase
2012 E. Salvi, Z. Kutalik, N. Glorioso, P. Benaglio, F. Frau, T. Kuznetsova, H. Arima, C. Hoggart, J. Tichet, Y.P. Nikitin, C. Conti, J. Seidlerova, V. Tikhonoff, K. Stolarz Skrzypek, T. Johnson, N. Devos, L. Zagato, S. Guarrera, R. Zaninello, A. Calabria, B. Stancanelli, C. Troffa, L. Thijs, F. Rizzi, G. Simonova, S. Lupoli, G. Argiolas, D. Braga, M.C. D'Alessio, M.F. Ortu, F. Ricceri, M. Mercurio, P. Descombes, M. Marconi, J. Chalmers, S. Harrap, J. Filipovsky, M. Bochud, L. Iacoviello, J. Ellis, A.V. Stanton, M. Laan, S. Padmanabhan, A.F. Dominiczak, N.J. Samani, O. Melander, X. Jeunemaitre, P. Manunta, A. Shabo, P. Vineis, F.P. Cappuccio, M.J. Caulfield, G. Matullo, C. Rivolta, P.B. Munroe, C. Barlassina, J.A. Staessen, J.S. Beckmann, D. Cusi
A "Candidate-Interactome" Aggregate Analysis of Genome-Wide Association Data in Multiple Sclerosis
2013 M. Rosella, U. Renato, P. Claudia, A. Viviana, C. Giulia, V.A..G. Ricigliano, V. Danila, F. Arianna, B. Maria Chiara, R. Silvia, S. Marco, R. Giovanni, S. Stephen, H. Garrett, P. Matti, S. Chris C. A., P. Nikolaos A., M. Loukas, D. Alexander, S. Zhan, F. Colin, H. Sarah E., E. Sarah, G. Emma, B. David R., P. Simon C., G. An, B. Gavin, O. Annette Bang, S. Amy, S. Janna, B. Céline, F. Bertrand, G. Matthew, H. Bernhard, G. Rhian, Z. Frauke, J. Alagurevathi, M. Roland, L. Stephen, H. Stanley, G. Eleni, D. Sandra, B. Hannah, F. MARTINELLI BONESCHI, L. Jennifer, H. Hanne F., P. Marc L., S. Anne, W. Matthew J., M. Marcin P., R. Michelle, C. Manuel, H. Naomi, K. Ingrid, M. Owen T., B. Maria, W. Pamela, K. Anu, W. Paul, H. Clive, W. Sara, Z. John, D. Serge, R. Neil, B. Suzannah J., B. Lisa F., R. Rathi, A. Roby, A. Lars, A. Kristin, A. Cristin, B. Amie, B. Katharine, B. Sergio E., B. Laura, B. Roberto, B. Allan, B. Achim, B. Mike, B. Jonathan P., B. David, B. Simon A., B. Dorothea, B. Helmut, C. Ruggero, C. William M., C. Paola, C. Elisabeth G., C. Sabine, C. Rosetta, C. Françoise, C. Katleen, G. Comi, C. Mark, C. Isabelle, C. Mathew B., C. Wendy, C. Bruce A. C., C. Anne H., D. Cusi, D. Mark J., D. Emma, D.B. Paul I. W., D. Marc, D. Marie Beatrice, D. Katherine, D. Rita, D. Bénédicte, E. David, E. Irina, E. Federica, F. Claire, F. Simon, F. Andre, D. Galimberti, G. Angelo, G. Joseph, G. Refujia, G. Olivier, G. Colin, G. Struan F. A., F.R. Guerini, H. Hakon, H. Per, H. Anders, H. Hans-Peter, H. Rob N., H. Simon, H. Jeremy, H. Muna, I. Carmen, I. Gillian, I. Wendy, I. Talat, J. Maja, K. Michael, K. Allan G., K. Trevor J., K. Cecilia, K. Norman, K. Keijo, L. Malin, L. Mark, L. Jeannette S., L. Maurizio A., L. Virpi, L. Ulrika, B. Izaura Lima, L. Robin R., L. Jenny, L. Jianjun, L. Åslaug R., S. Lupoli, F. Macciardi, M. Thomas, M. Mark, M. Vittorio, M. Deborah, M. Jacob L., M. Frank, M. Inger-Lise, M. Tania, M. Xavier, M. John, M. Kjell-Morten, N. Paola, O. William, P. Alison, P. Aarno, P. Jean, P. Laura, P. Trevor, P. Fredrik, P. Susan, Q. Hong L., R. Patricia P., R. Mauri, R. Richard, R. John D., R. Mariaemma, R. Sabine, R. Justin P., R. Ina-Maria, E. Salvi, S. Adam, S. Catherine A., S. Stefan, S. Christian, S. Rodney J., S. Finn, S. Krzysztof W., S. David, S. Ling, S. Brigid, S. Sheila, S. Patrick M. A., S. Cathrine, S. Per Soelberg, S. Helle Bach, S. Jim, S. Richard C., S. Anna-Maija, S. Emilie, S. Ann-Christine, T. Francesca, T. Bruce, B. Jenefer M., T. Pentti, B. Elvira, T. Ayman, B. Matthew A., T. Ewa, C. Juan P., T. Niall, C. Aiden, V. Jane, J. Janusz, V. Pablo, M. Hugh S., W. Kai, M. Christopher G., W. James, P. Colin N. A., W. H-Erich, P. Robert, W. Ernest, R. Anna, W. Juliane, W. Michael, T. Richard C., Y. Jacqueline, V. Ananth C., Z. Haitao, W. Nicholas W., Z. Rebecca, D. Panos, L. Cordelia, D. Audrey, O. Jorge R., P. Margaret A., H. Jonathan L., O. Tomas, H. Jan, I. Adrian J., D.J. Philip L., P. Leena, S. Graeme J., H. David A., H. Stephen L., M. Gil, D. Peter, C. Alastair
L’Accademia delle idee : iniziativa dei giovani per i giovani. Contenitore di progetti innovativi?
2013 E. Salvi, F. Becherucci, A. Bellasi, S. Bruno, G. Castellano, P. Esposito, G. Gentile, S. Netti, M. Papale, D. Ricci, F. Trepiccone, M. Zacchia
Genetics can contribute to the prognosis of Brugada syndrome : a pilot model for risk stratification
2013 E. Sommariva, C. Pappone, F. Martinelli Boneschi, C. Di Resta, M.R. Carbone, E. Salvi, P. Vergara, S. Sala, D. Cusi, M. Ferrari, S. Benedetti
Dietary Salt Intake, Blood Pressure, and Genes
2013 S. Lupoli, E. Salvi, C. Barlassina
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile