Sfoglia per Rivista DEMENTIA AND GERIATRIC COGNITIVE DISORDERS
Frequency of the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion in Italian non demented elderly subjects
2012 D. Galimberti, C. Fenoglio, M. Serpente, R. Bonsi, B. Arosio, P. Rossi, C. Villa, S. Cioffi, E. Ridolfi, A. Pietroboni, M. De Riz, F. Jacini, A. Arighi, G. Fumagalli, L. Ghezzi, N. Bresolin, D. Mari, E. Scarpini
Frequency of the chromosome 9 C9ORF72 hexanucleotide repeats in Italian patientswith Frontotemporal Lobar Degeneration
2012 D. Galimberti, C. Fenoglio, M. Serpente, B. Nacmias, S. Sorbi, A. Marcone, S. Cappa, G. Magnani, M. Filippi, F. Agosta, G. Comi, M. Franceschi, I. Rainero, E. Rubino, F. Govone, A. Confaloni, P. Piscopo, G. Bruno, A. Bruni, R. Maletta, A. Cagnin, F. Clerici, C. Mariani, E. Scarpini
GENFI : the GENetic frontotemporal dementia Initiative
2012 F.G. Rohrer J, D. Galimberti, M. Masellis, J. Rowe, B. Borroni, A. Bruni, E. Finger, A. Gerhard, C. Graff, S. Sorbi, J. van Swieten, F. Tagliavini, L. Benussi, G. Binetti, S. Black, T. Chow, R. Colao, E. Dopper, C. Fenoglio, N. Fox, M. Freedman, G. Fumagalli, R. Ghidoni, G. Giaccone, M. Jones, R. Keren, B. Nacmias, S. Ourselin, A. Padovani, M. Pievani, E. Scarpini, D. Tang Wai, M. Tartaglia, J. Warren
GRN Asp22fs mutation is associated with heterogeneous neurodegenerative clinical phenotypes
2010 D. Galimberti, A. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, C. Cantoni, M. Serpente, M.T. Bassi, N. Bresolin, E. Scarpini
hnRNP-A1 rs7967622 is a risk factor for sporadic Frontotemporal Lobar degeneration but not for Alzheimer’s disease
2010 D. Galimberti, E. Venturelli, F. Clerici, R. Ghidoni, S. Gallone, S. Cappa, G. Binetti, M. Franceschi, I. Rainero, N. Bresolin, C. Mariani, E. Scarpini
Is HCRTR2 a genetic risk factor for Alzheimer's disease?
2014 S. Gallone, S. Boschi, E. Rubino, P. De Martino, E. Scarpini, D. Galimberti, C. Fenoglio, P.L. Acutis, M.G. Maniaci, L. Pinessi, I. Rainero
Low cerebrospinal fluid sulfatide predicts progression of white matter lesions : the LADIS study
2012 M. Jonsson, H. Zetterberg, S. Rolstad, A. Edman, A.A. Gouw, M. Bjerke, K. Lind, K. Blennow, L. Pantoni, D. Inzitari, A. Wallin
Neuropsychological predictors of dementia in a three-year follow-up period : data from the ladis study on behalf of the ladis study
2010 S. Madureira, A. Verdelho, C. Moleiro, J.M. Ferro, T. Erkinjuntti, H. Jokinen, L. Pantoni, F. Fazekas, W. Van Der Flier, M. Visser, G. Waldemar, A. Wallin, M. Hennerici, D. Inzitari
On which abilities are category- and letter-fluency grounded? A confirmatory factor analysis of 53 Alzheimer's patients
2013 I. Bizzozero, S. Scotti, F. Clerici, S. Pomati, M. Laiacona, E. Capitani
Polymorphisms in the LOC387715/ARMS2 putative gene and the risk for Alzheimer's disease
2008 L.B. Gatta, M. Vitali, A. Zanola, E. Venturelli, C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Scarpini, D. Finazzi
Regional cerebral blood flow and prognostic evaluation in Alzheimer's disease
2001 F. Nobili, F. Copello, F. Buffoni, P. Vitali, N. Girtler, C. Bordoni, E. Safaie-Semnani, G. Mariani, G. Rodriguez
SQSTM1 gene sequencing in frontotemporal lobar degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis
2012 I. Rainero, E. Rubino, A. Chiò, E. Rogaeva, D. Galimberti, P. Fenoglio, Y. Grinberg, A. Calvo, A. Bruni, P. St George Hyslop, E. Scarpini, S. Gallone, L. Pinessi
Vascular Endothelial Growth Factor genetic variability confers susceptibility to frontotemporal lobar degeneration.
2008 B. Borroni, S. Ghezzi, C. Agosti, S. Archetti, C. Fenoglio, D. Galimberti, E. Scarpini, M. Di Luca, N. Bresolin, G.P. Comi, A. Padovani, R. Del Bo
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile