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Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions / D. Ronchi, D. Piga, S.O.F. Lamberti, M. Sciacco, S. Corti, M. Moggio, N. Bresolin, G. Pietro Comi. - In: BRAIN. - ISSN 0006-8950. - 141:1(2018 Jan), pp. e4.e1-e4.e3. [10.1093/brain/awx302]

Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions

D. Ronchi
Primo
Conceptualization
;D. Piga
Secondo
;S.O.F. Lamberti;S. Corti;N. Bresolin
Penultimo
Supervision
;G. Pietro Comi
2018
Neurology (clinical)
Settore MED/26 - Neurologia
   Assessing neuronal dysfunction in pediatric MITochondrial encephalopathies by induced pluripotent stem (iPS) cells: novel tools o investigate energetic metabolism as a potential therapeutic target
   MITiPS
   FONDAZIONE CARIPLO
   2014-1010
gen-2018
BRAIN
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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