GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy / A. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini. - In: NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 1590-1874. - (2010). ((Intervento presentato al convegno XLI Congress of the Italian Neurological Society.
GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy
A. Pietroboni;L. Ghezzi;C. Fenoglio;F. Cortini;M. Serpente;C. Cantoni;E. Rotondo;P. Corti;N. Bresolin;D. Galimberti;E. Scarpini
2010
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