CORTI, PRISCILLA

Nome completo

CORTI, PRISCILLA

Afferenza

Universita' degli Studi di MILANO

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Afasia Progressiva Primaria: identificazione di n profilo neuropsicologico predittivo e correlazione con biomarcatori liquorali e neuroimaging

2013 P. Corti

Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred

2011 A.M. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E.A. Scarpini

GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy

2010 A. Pietroboni, G. Fumagalli, L. Ghezzi, C. Fenoglio, F. Cortini, M. Serpente, C. Cantoni, E. Rotondo, P. Corti, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini

Titolo	Data di pubblicazione	Autori	Tipo	Abstract
Afasia Progressiva Primaria: identificazione di n profilo neuropsicologico predittivo e correlazione con biomarcatori liquorali e neuroimaging	2013	P. Corti	Doctoral Thesis	-
Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred	2011	A.M. PietroboniG. FumagalliL. GhezziC. FenoglioF. CortiniM. SerpenteC. CantoniE. RotondoP. CortiN. BresolinD. GalimbertiE.A. Scarpini + -	Article (author)	-
GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy	2010	A. PietroboniG. FumagalliL. GhezziC. FenoglioF. CortiniM. SerpenteC. CantoniE. RotondoP. CortiN. BresolinD. GalimbertiE. Scarpini + -	Article (author)	-

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CORTI, PRISCILLA

Afasia Progressiva Primaria: identificazione di n profilo neuropsicologico predittivo e correlazione con biomarcatori liquorali e neuroimaging

Phenotypic heterogeneity of the GRN Asp22fs mutation in a large Italian kindred

GRN Asp22fs mutation is associated with highly variable age at onset, clinical phenotype and brain atrophy