PILEGGI, SILVANA
PILEGGI, SILVANA
Dipartimento di Scienze della Salute
The Anp genetic variant Rs5068 and circulating levels of natriuretic peptides in patients with chronic heart failure
2014-01-01 V. Cannone, S. Barlera, S. Pileggi, S. Masson, M.G. Franzosi, R. Latini, C. Scardulla, F. Clemenza, A.P. Maggioni, G.L. Nicolosi, L. Tavazzi, J.C. Burnett
Association of ADIPOQ variants and heart failure in an Italian population
2014-01-01 S. Pileggi, S. Barlera, E. Nicolis, L. Crociati, S. Pietri, M.G. Franzosi
Association of CFHR1 homozygous deletion with acute myelogenous leukemia in the European population
2016-01-01 M. Fratelli, M. Bolis, M. Kurosaki, M. Dori, V. Guarnaccia, O. Spinelli, M. Alberti, E. Valoti, S. Pileggi, M. Noris, G. Remuzzi, A. Rambaldi, M. Terao, E. Garattini
Biological and clinical features of triple negative Invasive Lobular Carcinomas of the breast. : Clinical outcome and actionable molecular alterations
2021-01-01 F. Conforti, L. Pala, E. Pagan, E.G. Rocco, V. Bagnardi, E. Montagna, G. Peruzzotti, T. De Pas, C. Fumagalli, S. Pileggi, C. Pesenti, S. Marchini, G. Corso, C. Marchio, A. Sapino, R. Graffeo, L. Collet, P. Aftimos, C. Sotiriou, M. Piccart, R.D. Gelber, G. Viale, M. Colleoni, A. Goldhirsch
Cohesin mutations induce chromatin conformation perturbation of the H19/IGF2 imprinted region and gene expression dysregulation in Cornelia de Lange syndrome cell lines
2021-11-02 S. Pileggi, M. La Vecchia, E.A. Colombo, L. Fontana, P. Colapietro, D. Rovina, A. Morotti, S.M. Tabano, G. Porta, M. Alcalay, C.C.G. Gervasini, M.R. Miozzo, S.M. Sirchia
Genetic and cellular basis of cerebral cavernous malformations: Implications for clinical management
2013-01-01 S. Bacigaluppi, S. Retta, S. Pileggi, M. Fontanella, L. Goitre, L. Tassi, A. La Camera, A. Citterio, M. Patrosso, G. Tredici, S. Penco
Genetic variations within KRIT1/CCM1, MGC4607/CCM2 and PDCD10/CCM3 in a large italian family harbouring a krit1/CCM1 mutation
2010-01-01 S. Pileggi, S. Buscone, C. Ricci, M.C. Patrosso, A. Marocchi, P. Brunori, S. Battistini, S. Penco
Is the SHRPS Strain a Suitable Model of Spontaneous CADASIL?
2012-02-01 S. Penco, P. Gelosa, S. Pileggi, M. Abbate, A. Marocchi, U. Guerrini, A. Pignieri, E. Tremoli, L. Sironi
Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
2018-04-01 R. Malik, G. Chauhan, M. Traylor, M. Sargurupremraj, Y. Okada, A. Mishra, L. Rutten-Jacobs, A.-. Giese, S.W. Van Der Laan, S. Gretarsdottir, C.D. Anderson, M. Chong, H.H.H. Adams, T. Ago, P. Almgren, P. Amouyel, H. Ay, T.M. Bartz, O.R. Benavente, S. Bevan, G.B. Boncoraglio, R.D. Brown, A.S. Butterworth, C. Carrera, C.L. Carty, D.I. Chasman, W.-. Chen, J.W. Cole, A. Correa, I. Cotlarciuc, C. Cruchaga, J. Danesh, P.I.W. De Bakker, A.L. Destefano, M. Den Hoed, Q. Duan, S.T. Engelter, G.J. Falcone, R.F. Gottesman, R.P. Grewal, V. Gudnason, S. Gustafsson, J. Haessler, T.B. Harris, A. Hassan, A.S. Havulinna, S.R. Heckbert, E.G. Holliday, G. Howard, F.-. Hsu, H.I. Hyacinth, M.A. Ikram, E. Ingelsson, M.R. Irvin, X. Jian, J. Jimenez-Conde, J.A. Johnson, J.W. Jukema, M. Kanai, K.L. Keene, B.M. Kissela, D.O. Kleindorfer, C. Kooperberg, M. Kubo, L.A. Lange, C.D. Langefeld, C. Langenberg, L.J. Launer, J.-. Lee, R. Lemmens, D. Leys, C.M. Lewis, W.-. Lin, A.G. Lindgren, E. Lorentzen, P.K. Magnusson, J. Maguire, A. Manichaikul, P.F. Mcardle, J.F. Meschia, B.D. Mitchell, T.H. Mosley, M.A. Nalls, T. Ninomiya, M.J. O'Donnell, B.M. Psaty, S.L. Pulit, K. Rannikmae, A.P. Reiner, K.M. Rexrode, K. Rice, S.S. Rich, P.M. Ridker, N.S. Rost, P.M. Rothwell, J.I. Rotter, T. Rundek, R.L. Sacco, S. Sakaue, M.M. Sale, V. Salomaa, B.R. Sapkota, R. Schmidt, C.O. Schmidt, U. Schminke, P. Sharma, A. Slowik, C.L.M. Sudlow, C. Tanislav, T. Tatlisumak, K.D. Taylor, V.N.S. Thijs, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, S. Tiedt, S. Trompet, C. Tzourio, C.M. Van Duijn, M. Walters, N.J. Wareham, S. Wassertheil-Smoller, J.G. Wilson, K.L. Wiggins, Q. Yang, S. Yusuf, J.C. Bis, T. Pastinen, A. Ruusalepp, E.E. Schadt, S. Koplev, J.L.M. Bjorkegren, V. Codoni, M. Civelek, N.L. Smith, D.A. Tregouet, I.E. Christophersen, C. Roselli, S.A. Lubitz, P.T. Ellinor, E.S. Tai, J.S. Kooner, N. Kato, J. He, P. Van Der Harst, P. Elliott, J.C. Chambers, F. Takeuchi, A.D. Johnson, D.K. Sanghera, O. Melander, C. Jern, D. Strbian, I. Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth, A. Rolfs, J. Hata, D. Woo, J. Rosand, G. Pare, J.C. Hopewell, D. Saleheen, K. Stefansson, B.B. Worrall, S.J. Kittner, S. Seshadri, M. Fornage, H.S. Markus, J.M.M. Howson, Y. Kamatani, S. Debette, M. Dichgans, N. Amin, H.S. Aparicio, D.K. Arnett, J. Attia, A.S. Beiser, C. Berr, J.E. Buring, M. Bustamante, V. Caso, Y.-. Cheng, S.H. Choi, A. Chowhan, N. Cullell, J.-. Dartigues, H. Delavaran, P. Delgado, M. Dorr, G. Engstrom, I. Ford, W.S. Gurpreet, A. Hamsten, L. Heitsch, A. Hozawa, L. Ibanez, A. Ilinca, M. Ingelsson, M. Iwasaki, R.D. Jackson, K. Jood, P. Jousilahti, S. Kaffashian, L. Kalra, M. Kamouchi, T. Kitazono, O. Kjartansson, M. Kloss, P.J. Koudstaal, J. Krupinski, D.L. Labovitz, C.C. Laurie, C.R. Levi, L. Li, L. Lind, C.M. Lindgren, V. Lioutas, Y.M. Liu, O.L. Lopez, H. Makoto, N. Martinez-Majander, K. Matsuda, N. Minegishi, J. Montaner, A.P. Morris, E. Muino, M. Muller-Nurasyid, B. Norrving, S. Ogishima, E.A. Parati, L.R. Peddareddygari, N.L. Pedersen, J. Pera, M. Perola, A. Pezzini, S. Pileggi, R. Rabionet, I. Riba-Llena, M. Ribases, J.R. Romero, J. Roquer, A.G. Rudd, A.-. Sarin, R. Sarju, C. Sarnowski, M. Sasaki, C.L. Satizabal, M. Satoh, N. Sattar, N. Sawada, G. Sibolt, A. Sigurdsson, A. Smith, K. Sobue, C. Soriano-Tarraga, T. Stanne, O.C. Stine, D.J. Stott, K. Strauch, T. Takai, H. Tanaka, K. Tanno, A. Teumer, L. Tomppo, N.P. Torres-Aguila, E. Touze, S. Tsugane, A.G. Uitterlinden, E.M. Valdimarsson, S.J. Van Der Lee, H. Volzke, K. Wakai, D. Weir, S.R. Williams, C.D.A. Wolfe, Q. Wong, H. Xu, T. Yamaji
Multisite analysis of high-grade serous epithelial ovarian cancers identifies genomic regions of focal and recurrent copy number alteration in 3q26.2 and 8q24.3
2019-11-01 S. Ballabio, I. Craparotta, L. Paracchini, L. Mannarino, S. Corso, M.G. Pezzotta, M. Vescio, R. Fruscio, C. Romualdi, E. Dainese, L. Ceppi, E. Calura, S. Pileggi, G. Siravegna, L. Pattini, P. Martini, M. delle Marchette, C. Mangioni, A. Ardizzoia, A. Pellegrino, F. Landoni, M. D'Incalci, L. Beltrame, S. Marchini
Novel missense variants in LCAT and APOB genes in an Italian kindred with familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency and hypobetalipoproteinemia
2012-01-01 P. Conca, S. Pileggi, S. Simonelli, E. Boer, G. Boscutti, L. Magnolo, P. Tarugi, S. Penco, G. Franceschini, L. Calabresi, M. Gomaraschi
De novo MGC4607 gene heterozygous missense variants in a child with multiple cerebral cavernous malformations
2012-01-01 L. Mosca, S. Pileggi, F. Avemaria, C. Tarlarini, M.S. Cigoli, V. Capra, P. De Marco, M. Pavanello, A. Marocchi, S. Penco
Rationale and design of GISSI OUTLIERS VAR Study in bicuspid aortic valve patients: Prospective longitudinal, multicenter study to investigate correlation between surgical, echo distinctive features, histologic and genetic findings in phenotypically homogeneous outlier cases
2015-01-01 B. Merlanti, B. De Chiara, A.P. Maggioni, A. Moreo, S. Pileggi, G. Romeo, C.F. Russo, S. Rizzo, L. Martinelli, A. Maseri
Red blood cell oleic acid levels reflect olive oil intake while omega-3 levels reflect fish intake and the use of omega-3 acid ethyl esters: The Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell'Infarto Miocardico–Heart Failure trial
2016-01-01 W.S. Harris, W.S. Harris, S. Masson, S. Barlera, V. Milani, S. Pileggi, M.G. Franzosi, G. Tognoni, R. Latini, R. Marchioli, L. Tavazzi
Sequencing of NOTCH1 gene in an Italian population with bicuspid aortic valve: Preliminary results from the GISSI OUTLIERS VAR study
2019-10-05 S. Pileggi, B. De Chiara, M. Magnoli, M.G. Franzosi, B. Merlanti, F. Bianchini, A. Moreo, G. Romeo, C.F. Russo, S. Rizzo, C. Basso, L. Martinelli, A. Maseri
Serum magnesium and calcium levels in relation to ischemic stroke : Mendelian randomization study
2019-01-01 S.C. Larsson, M. Traylor, S. Burgess, G.B. Boncoraglio, C. Jern, K. Michaelsson, H.S. Markus, R. Malik, G. Chauhan, M. Sargurupremraj, Y. Okada, A. Mishra, L. Rutten-Jacobs, A.-. Giese, S.W. Van Der Laan, S. Gretarsdottir, C.D. Anderson, M. Chong, H.H.H. Adams, T. Ago, P. Almgren, P. Amouyel, H. Ay, R.M. Bartz, O.R. Benavente, S. Bevan, R.D. Brown, A.S. Butterworth, C. Carrera, C.L. Carty, D.I. Chasman, W.-. Chen, J.W. Cole, A. Correa, I. Cotlarciuc, C. Cruchaga, J. Danesh, P.I.W. De Bakker, A.L. Destefano, M.D. Hoed, Q. Duan, S.T. Engelter, G.J. Falcone, R.F. Gottesman, R.P. Grewal, V. Gudnason, S. Gustafsson, J. Haessler, T.B. Harris, A. Hassan, A.S. Havulinna, S.R. Heckbert, E.G. Holliday, G. Howard, F.-. Hsu, H.I. Hyacinth, M.A. Ikram, E. Ingelsson, M.R. Irvin, X. Jian, J. Jimenez-Conde, J.A. Johnson, J.W. Jukema, M. Kanai, K.L. Keene, B.M. Kissela, D.O. Kleindorfer, C. Kooperberg, M. Kubo, L.A. Lange, C.D. Langefeld, C. Langenberg, L.J. Launer, J.-. Lee, R. Lemmens, D. Leys, C.M. Lewis, W.-. Lin, A.G. Lindgren, E. Lorentzen, P.K. Magnusson, J. Maguire, A. Manichaikul, P.F. Mcardle, J.F. Meschia, B.D. Mitchell, T.H. Mosley, M.A. Nalls, T. Ninomiya, M.J. O'Donnell, B.M. Psaty, S.L. Pulit, K. Rannikmae, A.P. Reiner, K.M. Rexrode, K. Rice, S.S. Rich, P.M. Ridker, N.S. Rost, P.M. Rothwell, J.I. Rotter, T. Rundek, R.L. Sacco, S. Sakaue, M.M. Sale, V. Salomaa, B.R. Sapkota, R. Schmidt, C.O. Schmidt, U. Schminke, P. Sharma, A. Slowik, C.L.M. Sudlow, C. Tanislav, T. Tatlisumak, K.D. Taylor, V.N.S. Thijs, G. Thorleifsson, U. Thorsteinsdottir, S. Tiedt, S. Trompet, C. Tzourio, C.M. Van Duijn, M. Walters, N.J. Wareham, S. Wassertheil-Smoller, J.G. Wilson, K.L. Wiggins, Q. Yang, S. Yusuf, N. Amin, H.S. Aparicio, D.K. Arnett, J. Attia, A.S. Beiser, C. Berr, J.E. Buring, M. Bustamante, V. Caso, Y.-. Cheng, S.H. Choi, A. Chowhan, N. Cullell, J.-. Dartigues, H. Delavaran, P. Delgado, M. Dorr, G. Engstrom, I. Ford, W.S. Gurpreet, A. Hamsten, L. Heitsch, A. Hozawa, L. Ibanez, A. Ilinca, M. Ingelsson, M. Iwasaki, R.D. Jackson, K. Jood, P. Jousilahti, S. Kaffashian, L. Kalra, M. Kamouchi, T. Kitazono, O. Kjartansson, M. Kloss, P.J. Koudstaal, J. Krupinski, D.L. Labovitz, C.C. Laurie, C.R. Levi, L. Li, L. Lind, C.M. Lindgren, V. Lioutas, Y.M. Liu, O.L. Lopez, H. Makoto, N. Martinez-Majander, K. Matsuda, N. Minegishi, J. Montaner, A.P. Morris, E. Muino, M. Muller-Nurasyid, B. Norrving, S. Ogishima, E.A. Parati, L.R. Peddareddygari, N.L. Pedersen, J. Pera, M. Perola, A. Pezzini, S. Pileggi, R. Rabionet, I. Riba-Llena, M. Ribases, J.R. Romero, J. Roquer, A.G. Rudd, A.-. Sarin, R. Sarju, C. Sarnowski, M. Sasaki, C.L. Satizabal, M. Satoh, N. Sattar, N. Sawada, G. Sibolt, A. Sigurdsson, A. Smith, K. Sobue, C. Soriano-Tarraga, T. Stanne, O.C. Stine, D.J. Stott, K. Strauch, T. Takai, H. Tanaka, K. Tanno, A. Teumer, L. Tomppo, N.P. Torres-Aguila, E. Touze, S. Tsugane, A.G. Uitterlinden, E.M. Valdimarsson, S.J. Van Der Lee, H. Volzke, K. Wakai, D. Weir, S.R. Williams, C.D.A. Wolfe, Q. Wong, H. Xu, T. Yamaji, D.K. Sanghera, O. Melander, D. Strbian, I. Fernandez-Cadenas, W.T. Longstreth, A. Rolfs, J. Hata, D. Woo, J. Rosand, G. Pare, J.C. Hopewell, D. Saleheen, K. Stefansson, B.B. Worrall, S.J. Kittner, S. Seshadri, M. Fornage, J.M.M. Howson, Y. Kamatani, S. Debette, M. Dichgans
Variations in the coding and regulatory sequences of the angiogenin (ANG) gene are not associated to ALS (amyotrophic lateral sclerosis) in the Italian population
2007-01-01 L. Corrado, S. Battistini, S. Penco, L. Bergamaschi, L. Testa, C. Ricci, F. Giannini, G. Greco, M.C. Patrosso, S. Pileggi, R. Causarano, L. Mazzini, P. Momigliano-Richiardi, S. D'Alfonso