TUMIATTI, FRANCESCA
TUMIATTI, FRANCESCA
Universita' degli Studi di MILANO
Long-read sequencing reveals chromothripsis in a molecularly unsolved case of Cornelia de Lange syndrome
2024 I. Bestetti, M. Crippa, A. Sironi, M. Bellini, F. Tumiatti, S. Ballabio, F. Ceriotti, L. Memo, M. Iascone, L. Larizza, P. Finelli
DIS3 depletion in multiple myeloma causes extensive perturbation in cell cycle progression and centrosome amplification
2023 V.K. Favasuli, D. Ronchetti, I. Silvestris, N. Puccio, G. Fabbiano, V. Traini, K. Todoerti, S. Erratico, A. Ciarrocchi, V. Fragliasso, D. Giannandrea, F. Tumiatti, R. Chiaramonte, Y. Torrente, P. Finelli, E. Morelli, N.C. Munshi, N. Bolli, A. Neri, E. Taìana
Expanding the Molecular Spectrum of ANKRD11 Gene Defects in 33 Patients with a Clinical Presentation of KBG Syndrome
2022 I. Bestetti, M. Crippa, A. Sironi, F. Tumiatti, M. Masciadri, M.F. Smeland, S. Naik, O. Murch, M.T. Bonati, A. Spano, E. Cattaneo, M. Mariani, F. Gotta, F. Crosti, P. Cavalli, C. Pantaleoni, F. Natacci, M.F. Bedeschi, D. Milani, S. Maitz, A. Selicorni, L. Spaccini, A. Peron, S. Russo, L. Larizza, K. Low, P. Finelli
A unique Smith-Magenis patient with a de novo intragenic deletion on the maternally inherited overexpressed RAI1 allele
2022 A. Sironi, I. Bestetti, M. Masciadri, F. Tumiatti, M. Crippa, C. Pantaleoni, S. Russo, S. D'Arrigo, D. Milani, L. Larizza, P. Finelli