TAGLIABUE, LILIANA
TAGLIABUE, LILIANA
Universita' degli Studi di MILANO
Apparently dominant transmission of a recessive disease: deficiency of factor VII in Iranian Jews
2000 L. Tagliabue, F. Duca, F. Peyvandi
Dalla diagnosi di portatrice di emofilia alla diagnosi prenatale
2007 F. Peyvandi, L. Tagliabue, M. Menegatti, I.M. Garagiola, E. Santagostino
Database on rare bleeding disorder (RBDS) : phenotype and genotype analysis on 400 affected patients
2007 M. Spreafico, M. Menegatti, I. Garagiola, R. Palla, L. Tagliabue, M. Karimi, M. Lak, A. Srivastava, R. Saxena, S. Shetty, K. Kavakli, M.B. Dolnicar, S. Aronis Vournas, R. Asselta, S. Duga, P.M. Mannucci, F. Peyvandi
Frequency of factor V Arg506 Gln in Italians
1996 P.M. Mannucci, F. Duca, F. Peyvandi, L. Tagliabue, G. Merati, I. Martinelli, M. Cattaneo
Gene polymorphisms predicting high plasma levels of coagulation and fibrinolysis proteins. A study in centenarians
1997 P.M. Mannucci, D. Mari, G. Merati, F. Peyvandi, L. Tagliabue, E. Sacchi, F. Taioli, P. Sansoni, S. Bertolini, C. Franceschi
Genetic diagnosis of haemophilia and other inherited bleeding disorders
2006 F. Peyvandi, G. Jayandharan, M. Chandy, A. Srivastava, S.M. Nakaya, M.J. Johnson, A.R. Thompson, A. Goodeve, I. Garagiola, S. Lavoretano, M. Menegatti, R. Palla, M. Spreafico, L. Tagliabue, R. Asselta, S. Duga, P.M. Mannucci
Genetics of rare bleeding disorders
2006 F. Peyvandi, I.M. Garagiola, S. Lavoretano, M. Menegatti, R. Palla, M. Spreafico, L. Tagliabue, S. Duga, P.M. Mannucci
International Rare Bleeding Disorders Database
2005 F. Peyvandi, R. Palla, M. Menegatti, I. Garagiola, S.M. Siboni, P.M. Mannucci, M. Spreafico, L. Tagliabue, S. Lavoretano, A. Cairo
International Registry of rare bleeding disorders (RBD)
2004 F. Peyvandi, M. Spreafico, M. Menegatti, I.M. Garagiola, L. Tagliabue, P.M. Mannucci
Italian experience in the assessment of performance of clinical laboratories for DNA analyses to detect three thrombophilic mutations
2005 V. Chantarangkul, M. Menegatti, L. Tagliabue, F. Peyvandi, A. Tripodi
No evidence of association between prothrombotic gene polymorphisms and the development of acute myocardial infarction at a young age
2003 P.M. Mannucci, P.A. Merlini, D. Ardissino, C. Barzuini, F. Bernardi, L. Bernardinelli, C. Cavallini, P. Celli, G. Corsini, M. Ferrario, R. Fetiveau, M. Galli, F. Peyvandi, A. Piazza, F. Ribichini, E. Sacchi, M. Tubaro, P. Zonzin, L. Foco, L. Tagliabue, M. Menegatti, A. Repetto, U. Canosi, V. Cucci, S. Buratti, M. Galli, M. Ferrario, M. Ponzetta, M. Rinuncini, M. Spolverato, A. Vetrano, M. Lamponi, L. Cacciavillani, G. Russo, C. Castelli, A. Colizzi, N. Pagnoni, E. Colombi, D. Covini, G. Fantini, C. Dodi, P. Paoloni, I. Maoddi, G. Bardelli, M. Azzarito, M. Beciani, F. Tettamanti, M.E. Caccia, P. Massoli, R. Pozzi, F. Pecchio, P. Barberis, M. Giudice, R. Di Giovanbattista, B. Mazzocco, G. Gaeta, M. Margaglione, P. Diotallevi, A. Salvioni, S. Biancoli, A. Rosi, E. Milanesi, S. Span, A.C. Maugeri Saccà, D. Scorzoni, M. Maffi, G.A. Dei Tos, P.P. Cannarozzo, R. Vandelli, M. Fici, A. Tempesta, G. Ricci Lucchi, D. Baragli, D. Laiso, L. Garzaro, R. Vaninetti, G. Cattadori, A. Picozzi, R. Petacchi, C. Berardi, V. Guiducci, O. Gaddi, N. Franco, E. Buia, F. Fedeli, F. Barillà, L. Irace, S. Sarracino, N. De Giorgio, G. Scalera, M. Elia, P. Sabella, A. Previtera, G. Di Tano, B. Francaviglia, G. Contini, F. Del Nevo, N. Gandolfo, P. Agricola, V. Cutaia, G. Susco, P. Musso, G. Falsini, S. Baldassarre, S. Meloni, G. Piccinni, C. Tolardo, S. Morelloni, L. Sartorelli, M. Ragazzo, E. Violi, G. Zobbi, M. Milli, C. Luciani, N. Cosentino, S. Gubelli, M. Traina, R. Glenzer, M. Negrini, F. Alitto, M. Pretolani, S. Amidei, G. Molle, L. Giamundo, M. Manetta, G. Milanese, R. Martignano, F. Fusco, M. Bielli, P. Zanini, C. Pasotti, B. Scardovi, S. Calcagno, A. Rossi, F.D. Tucci, L. Massironi, S. Lucreziotti, B.M. Fadin, D. Carbone, S. Bongioanni, C. Nicastro, L. Rusconi, L. Caravita, R. Scioli
Performance of clinical laboratories for DNA analyses to detect thrombophilia mutations
2005 A. Tripodi, V. Chantarangkul, M. Menegatti, L. Tagliabue, F. Peyvandi
Phenotype-genotype characterization of 10 families with severe a subunit factor XIII deficiency
2004 F. Peyvandi, L. Tagliabue, M. Menegatti, M. Karimi, I. Komáromi, E. Katona, L. Muszbek, P.M. Mannucci
Prevalence of hyperhomocysteinemia in adult gluten-sensitive enteropathy at diagnosis : role of B12, folate, and genetics
2005 S. Saibeni, A. Lecchi, G. Meucci, M. Cattaneo, L. Tagliabue, E. Rondonotti, S. Formenti, R. de Franchis, M. Vecchi
State of the art of rare bleeding disorders database (RBDD)
2008 M. Spreafico, M. Menegatti, R. Palla, I. Garagiola, L. Tagliabue, A. Cairo, S. Lavoretano, R. Asselta, S. Duga, P.M. Mannucci, F. Peyvandi