GASPARINI, PAOLO
GASPARINI, PAOLO
Universita' degli Studi di MILANO
Variants in USP48 encoding ubiquitin hydrolase are associated with autosomal dominant non-syndromic hereditary hearing loss
2021 S. Bassani, E. van Beelen, M. Rossel, N. Voisin, A. Morgan, Y. Arribat, N. Chatron, J. Chrast, M. Cocca, B. Delprat, F. Faletra, G. Giannuzzi, N. Guex, R. Machavoine, S. Pradervand, J.J. Smits, J.M. van de Kamp, A. Ziegler, F. Amati, S. Marlin, H. Kremer, H. Locher, T. Maurice, P. Gasparini, G. Girotto, A. Reymond
Primary ciliary dyskinesia: the impact of taste receptors (TAS2R38) gene polymorphisms on disease outcome and severity
2020 G. Piatti, U. Ambrosetti, A. Robino, G. Girotto, P. Gasparini
Action observation therapy in pediatric patients with neuromotor deficits of the upper limbs secondary to central nervous system tumors
2019 M. Chisari, R. Sensi, C.A. Clerici, F.A. Gariboldi, F. Spreafico, V. Biassoni, E. Schiavello, P. Gasparini, A.T. Caraceni, A. Ferrari, M. Massimino
Publisher Correction: Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
2018 E. Evangelou, H.R. Warren, D. Mosen-Ansorena, B. Mifsud, R. Pazoki, H. Gao, G. Ntritsos, N. Dimou, C.P. Cabrera, I. Karaman, F.L. Ng, M. Evangelou, K. Witkowska, E. Tzanis, J.N. Hellwege, A. Giri, D.R. Velez Edwards, Y.V. Sun, K. Cho, J.M. Gaziano, P.W.F. Wilson, P.S. Tsao, C.P. Kovesdy, T. Esko, R. Magi, L. Milani, P. Almgren, T. Boutin, S. Debette, J. Ding, F. Giulianini, E.G. Holliday, A.U. Jackson, R. Li-Gao, W.-. Lin, J. Luan, M. Mangino, C. Oldmeadow, B.P. Prins, Y. Qian, M. Sargurupremraj, N. Shah, P. Surendran, S. Theriault, N. Verweij, S.M. Willems, J.-. Zhao, P. Amouyel, J. Connell, R. de Mutsert, A.S.F. Doney, M. Farrall, C. Menni, A.D. Morris, R. Noordam, G. Pare, N.R. Poulter, D.C. Shields, A. Stanton, S. Thom, G. Abecasis, N. Amin, D.E. Arking, K.L. Ayers, C.M. Barbieri, C. Batini, J.C. Bis, T. Blake, M. Bochud, M. Boehnke, E. Boerwinkle, D.I. Boomsma, E.P. Bottinger, P.S. Braund, M. Brumat, A. Campbell, H. Campbell, A. Chakravarti, J.C. Chambers, G. Chauhan, M. Ciullo, M. Cocca, F. Collins, H.J. Cordell, G. Davies, M.H. de Borst, E.J. de Geus, I.J. Deary, J. Deelen, F. Del Greco M, C.Y. Demirkale, M. Dorr, G.B. Ehret, R. Elosua, S. Enroth, A.M. Erzurumluoglu, T. Ferreira, M. Franberg, O.H. Franco, I. Gandin, P. Gasparini, V. Giedraitis, C. Gieger, G. Girotto, A. Goel, A.J. Gow, V. Gudnason, X. Guo, U. Gyllensten, A. Hamsten, T.B. Harris, S.E. Harris, C.A. Hartman, A.S. Havulinna, A.A. Hicks, E. Hofer, A. Hofman, J.-. Hottenga, J.E. Huffman, S.-. Hwang, E. Ingelsson, A. James, R. Jansen, M.-. Jarvelin, R. Joehanes, A. Johansson, A.D. Johnson, P.K. Joshi, P. Jousilahti, J.W. Jukema, A. Jula, M. Kahonen, S. Kathiresan, B.D. Keavney, K.-. Khaw, P. Knekt, J. Knight, I. Kolcic, J.S. Kooner, S. Koskinen, K. Kristiansson, Z. Kutalik, M. Laan, M. Larson, L.J. Launer, B. Lehne, T. Lehtimaki, D.C.M. Liewald, L. Lin, L. Lind, C.M. Lindgren, Y.M. Liu, R.J.F. Loos, L.M. Lopez, Y. Lu, L.-. Lyytikainen, A. Mahajan, C. Mamasoula, J. Marrugat, J. Marten, Y. Milaneschi, A. Morgan, A.P. Morris, A.C. Morrison, P.J. Munson, M.A. Nalls, P. Nandakumar, C.P. Nelson, T. Niiranen, I.M. Nolte, T. Nutile, A.J. Oldehinkel, B.A. Oostra, P.F. O'Reilly, E. Org, S. Padmanabhan, W. Palmas, A. Palotie, A. Pattie, B.W.J.H. Penninx, M. Perola, A. Peters, O. Polasek, P.P. Pramstaller, Q.T. Nguyen, O.T. Raitakari, M. Ren, R. Rettig, K. Rice, P.M. Ridker, J.S. Ried, H. Riese, S. Ripatti, A. Robino, L.M. Rose, J.I. Rotter, I. Rudan, D. Ruggiero, Y. Saba, C.F. Sala, V. Salomaa, N.J. Samani, A.-. Sarin, R. Schmidt, H. Schmidt, N. Shrine, D. Siscovick, A.V. Smith, H. Snieder, S. Sober, R. Sorice, J.M. Starr, D.J. Stott, D.P. Strachan, R.J. Strawbridge, J. Sundstrom, M.A. Swertz, K.D. Taylor, A. Teumer, M.D. Tobin, M. Tomaszewski, D. Toniolo, M. Traglia, S. Trompet, J. Tuomilehto, C. Tzourio, A.G. Uitterlinden, A. Vaez, P.J. van der Most, C.M. van Duijn, A.-. Vergnaud, G.C. Verwoert, V. Vitart, U. Volker, P. Vollenweider, D. Vuckovic, H. Watkins, S.H. Wild, G. Willemsen, J.F. Wilson, A.F. Wright, J. Yao, T. Zemunik, W. Zhang, J.R. Attia, A.S. Butterworth, D.I. Chasman, D. Conen, F. Cucca, J. Danesh, C. Hayward, J.M.M. Howson, M. Laakso, E.G. Lakatta, C. Langenberg, O. Melander, D.O. Mook-Kanamori, C.N.A. Palmer, L. Risch, R.A. Scott, R.J. Scott, P. Sever, T.D. Spector, P. van der Harst, N.J. Wareham, E. Zeggini, D. Levy, P.B. Munroe, C. Newton-Cheh, M.J. Brown, A. Metspalu, A.M. Hung, C.J. O'Donnell, T.L. Edwards, B.M. Psaty, I. Tzoulaki, M.R. Barnes, L.V. Wain, P. Elliott, M.J. Caulfield
Poor outcome from acute upper gastrointestinal bleeding in patients with liver cirrhosis: a prospective multicenter observational study
2016 R. Marmo, M. Soncini, L. Cipolletta, F. Parente, A. Paterlini, L. Orsini, M. Guardascione, L. Amitrano, S. Bargiggia, P. Cesaro, A. Bizzotto, A. Dell'Era, B. Germanà, L.G. Cavallaro, M.E. Riccioni, C. Marmo, A. Tortora, S. Segato, M. Parravicini, L. Purita, A. Chirico, G. Spinzi, G. Imperiali, A. Maringhi, V. Boarino, G. Bresci, S. Metrangolo, C. Bucci, G. Baldassarre, P. Gasparini, M. Franceschi, M. Soncini, A. Nucci, F. De Nigris, E. Masci, R. Marin, S. Antoniazzi, L. Ferraris, A. Repici, A. Andreloni, M.A. Bianco, G. Rotondano, M. De Matthaeis, A. Lauri, C. De Fanis, P. Borgheresi, S. De Stefano, R. Lamanda, L. Furio, A. Russo, A. Maringhini, F. Politi, P. Di Giorgio, R. Pumpo, M. Martorano, O. Triossi, G. Coccia, L.M. Montalbano, R.M. Zagari, A. Balzano, E. Buscarini, D. Conte, G. D'Amico, E. Di Giulio, R. De Franchis
The Italian node of the research infrastructure BBMRI
2011 E. Bravo, F. Belardelli, G. D'Agnolo, M. Catalano, P. De Blasio, M. Filocamo, P. Gasparini, A. Paradiso, B. Parodi, P. Rebulla, P. Roazzi, M. Rossi, L.G. Spagnoli, G. Stanta, G. Marcon
SDHAF1, encoding a LYR complex-II specific assembly factor, is mutated in SDH-defective infantile leukoencephalopathy
2009 D. Ghezzi, P. Goffrini, G. Uziel, R. Horvath, T. Klopstock, H. Lochmuller, P. D'Adamo, P. Gasparini, T.M. Strom, H. Prokisch, F. Invernizzi, I. Ferrero, M. Zeviani
Analisis of HLA-H mutations in italian patients with genetic hemochromatosis: Evidence of genetic heterogeneity
1997 A. Piperno, M. Sampietro, A. Vergani, C. Arosio, L. Lupica, P. Pasquero, I. Malosio, C. Nicoli, P. Cerutti, A.L. Fracanzani, D. Girelli, A. Roetto, P. Gasparini, S. Fargion, C. Camaschella