Sfoglia per Autore
X chromosome inactivation pattern in BRCA gene mutation carriers
2013 S. Manoukian, P. Verderio, S. Tabano, P. Colapietro, S. Pizzamiglio, F.R. Grati, M. Calvello, B. Peissel, J. Burn, V. Pensotti, C. Allemani, S.M. Sirchia, P. Radice, M. Miozzo
SNAT2 expression and regulation in human growth restricted placentas
2013 C. Mandò, S. Tabano, P. Pileri, P. Colapietro, M.A. Marino, L. Avagliano, P. Doi, G. Bulfamante, M. Miozzo, I. Cetin
Quantitative DNA methylation analysis improves epigenotype-phenotype correlations in Beckwith-Wiedemann syndrome
2013 M. Calvello, S. Tabano, P. Colapietro, S. Maitz, A. Pansa, C. Augello, F. Lalatta, B. Gentilin, F. Spreafico, L. Calzari, D. Perotti, L. Larizza, S. Russo, A. Selicorni, S.M. Sirchia, M. Miozzo
Role of epigenetics in human aging and longevity : genome-wide DNA methylation profile in centenarians and centenarians' offspring
2013 D. Gentilini, D. Mari, D. Castaldi, D. Remondini, G. Ogliari, R. Ostan, L. Bucci, S.M. Sirchia, S. Tabano, F. Cavagnini, D. Monti, C. Franceschi, A.M. Di Blasio, G. Vitale
Genetic polymorphisms and sepsis in premature neonates
2014 S. Esposito, A. Zampiero, L. Pugni, S. Tabano, C. Pelucchi, B. Ghirardi, L. Terranova, M. Miozzo, F. Mosca, N. Principi
Synchronous pleural and peritoneal malignant mesothelioma : a case report and review of literature
2014 A. Del Gobbo, S. Fiori, G. Gaudioso, E. Bonaparte, S. Tabano, A. Palleschi, S. Bosari, S. Ferrero
New case of trichorinophalangeal syndrome-like phenotype with a de novo t(2;8)(p16.1;q23.3) translocation which does not disrupt the TRPS1 gene
2014 M. Crippa, I. Bestetti, M. Perotti, C. Castronovo, S. Tabano, C. Picinelli, G. Grassi, L. Larizza, A.I. Pincelli, P. Finelli
Beckwith–Wiedemann and IMAGe syndromes : two very different diseases caused by mutations on the same gene
2014 D. Milani, L. Pezzani, S. Tabano, M. Miozzo
ESX1 mRNA expression in seminal fluid is an indicator of residual spermatogenesis in non-obstructive azoospermic men
2014 A. Pansa, S.M. Sirchia, S. Melis, D. Giacchetta, M. Castiglioni, P. Colapietro, S. Fiori, R. Falcone, L. Paganini, E. Bonaparte, G. Colpi, M. Miozzo, S. Tabano
Gene Expression Profile Analysis of Human Mesenchymal Stem Cells from Herniated and Degenerated Intervertebral Discs Reveals Different Expression of Osteopontin
2015 G. Marfia, S.E. Navone, C. Di Vito, S. Tabano, L. Giammattei, A. Di Cristofori, R. Gualtierotti, C. Tremolada, M. Zavanone, M. Caroli, F. Torchia, M. Miozzo, P. Rampini, L. Riboni, R. Campanella
Mesenchymal stem cells : potential for therapy and treatment of chronic non-healing skin wounds
2015 G. Marfia, S. Navone, C. Di Vito, N. Ughi, S. Tabano, M. Miozzo, C. Tremolada, G. Bolla, C. Crotti, F. Ingegnoli, P. Rampini, L. Riboni, R. Gualtierotti, R. Campanella
Beckwith-Wiedemann syndrome prenatal diagnosis by methylation analysis in chorionic villi
2015 L. Paganini, N. Carlessi, L. Fontana, R. Silipigni, S. Motta, S. Fiori, S. Guerneri, F. Lalatta, A. Cereda, S. Sirchia, M. Miozzo, S. Tabano
PDGFB hypomethylation is a favourable prognostic biomarker in primary myelofibrosis
2015 C. Augello, U. Gianelli, R. Falcone, S. Tabano, F. Savi, E. Bonaparte, M. Ciboddo, L. Paganini, A. Parafioriti, D. Ricca, S. Lonati, D. Cattaneo, N. Fracchiolla, A. Iurlo, A. Cortelezzi, S. Bosari, M. Miozzo, S. Sirchia
Detection of Loss of Imprinting by Pyrosequencing
2015 S. Tabano, E. Bonaparte, M. Miozzo
MGMT-Methylated Alleles Are Distributed Heterogeneously Within Glioma Samples Irrespective of IDH Status and Chromosome 10q Deletion
2016 L. Fontana, S. Tabano, E. Bonaparte, G. Marfia, C. Pesenti, R. Falcone, C. Augello, N. Carlessi, R. Silipigni, S. Guerneri, R. Campanella, M. Caroli, S.M. Sirchia, S. Bosari, M. Miozzo
Epigenetic effects of chromatin remodeling agents on organotypic cultures
2016 S.M. Sirchia, A. Faversani, D. Rovina, M.V. Russo, L. Paganini, F. Savi, C. Augello, L. Rosso, A. Del Gobbo, S. Tabano, S. Bosari, M. Miozzo
A multi-method approach to the molecular diagnosis of overt and borderline 11p15.5 defects underlying Silver–Russell and Beckwith–Wiedemann syndromes
2016 S. Russo, L. Calzari, A. Mussa, E. Mainini, M. Cassina, S. Di Candia, M. Clementi, S. Guzzetti, S. Tabano, M. Miozzo, S. Sirchia, P. Finelli, P. Prontera, S. Maitz, G. Sorge, A. Calcagno, M. Maghnie, M.T. Divizia, D. Melis, E. Manfredini, G.B. Ferrero, V. Pecile, L. Larizza
Prognostic value of preoperative von Willebrand factor plasma levels in patients with Glioblastoma
2016 G. Marfia, S. Navone, C. Fanizzi, S. Tabano, C. Pesenti, L. Abdel Hadi, A. Franzini, M. Caroli, M. Miozzo, L. Riboni, P. Rampini, R. Campanella
Mitochondrial DNA methylation in fetal cord blood of IUGR and preeclamptic pregnancies
2016 C. Novielli, C. Mandò, S. Tabano, N. Carlessi, P. Antonazzo, G.M. Anelli, I. Cetin
STAR syndrome plus: The first description of a female patient with the lethal form
2017 B. Maria F., S. Giangiobbe, L. Paganini, S.M. Tabano, R. Silipigni, L.L. Colombo, B.L. Crippa, L. Faustina, G. Silvana, M.R. Miozzo
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile