Sindrome di Cornelia de Lange: analisi mutazionale dei geni NIPBL e SMC1L1 nella flow-chart diagnostico-molecolare / M. Masciadri, C. Gervasini, P. Castronovo, D. Milani, A. Cereda, G. Zampino, M. Di Rocco, A. Selicorni, S. Russo, L. Larizza. ((Intervento presentato al 12. convegno Congresso Nazionale Società Italiana Genetica Umana (SIGU) tenutosi a Torino nel 2009.
Sindrome di Cornelia de Lange: analisi mutazionale dei geni NIPBL e SMC1L1 nella flow-chart diagnostico-molecolare
M. MasciadriPrimo
;C. GervasiniSecondo
;P. Castronovo;A. Cereda;L. LarizzaUltimo
2009
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