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DNMT1-complex disorder caused by a novel mutation associated with an overlapping phenotype of autosomal-dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy (ADCA-DN) and hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E) / A. Catania, L. Peverelli, S. Tabano, D. Ghezzi, C. Lamperti. - In: NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 1590-1874. - (2019). [Epub ahead of print] [10.1007/s10072-019-03859-7]

DNMT1-complex disorder caused by a novel mutation associated with an overlapping phenotype of autosomal-dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy (ADCA-DN) and hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E)

L. Peverelli;S. Tabano;D. Ghezzi;C. Lamperti
2019
No
English
2708; Neurology (clinical); Psychiatry and Mental Health
Settore MED/26 - Neurologia
Lettera
Esperti anonimi
Pubblicazione scientifica
2019
25-mar-2019
NEUROLOGICAL SCIENCES
Springer-Verlag Italia s.r.l.
Epub ahead of print
Periodico con rilevanza internazionale
scopus
pubmed
crossref
WOS:000482954000029
2-s2.0-85064056396
30911858
Aderisco
info:eu-repo/semantics/article
DNMT1-complex disorder caused by a novel mutation associated with an overlapping phenotype of autosomal-dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy (ADCA-DN) and hereditary sensory neuropathy with dementia and hearing loss (HSN1E) / A. Catania, L. Peverelli, S. Tabano, D. Ghezzi, C. Lamperti. - In: NEUROLOGICAL SCIENCES. - ISSN 1590-1874. - (2019). [Epub ahead of print] [10.1007/s10072-019-03859-7]
reserved
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no
A. Catania, L. Peverelli, S. Tabano, D. Ghezzi, C. Lamperti
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