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Intrafamilial variable presentation of CMT2, spastic paraparesis and cognitive impairment caused by a novel autosomal dominant MFN2 mutation / S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Bonato, G. Airoldi, M.G. D’Angelo, A.C. Turioni, M.T. Bassi, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 59° Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a null nel null.

Intrafamilial variable presentation of CMT2, spastic paraparesis and cognitive impairment caused by a novel autosomal dominant MFN2 mutation

R. Del Bo
Secondo
;S. Bonato;M.G. D’Angelo;N. Bresolin
Penultimo
;G.P. Comi
Ultimo
2007
English
2007
Settore MED/26 - Neurologia
Presentazione
Intervento inviato
Sì, ma tipo non specificato
59° Annual Meeting of American Academy of Neurology
null
null
Convegno internazionale
S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Bonato, G. Airoldi, M.G. D’Angelo, A.C. Turioni, M.T. Bassi, N. Bresolin, G.P. Comi
Intrafamilial variable presentation of CMT2, spastic paraparesis and cognitive impairment caused by a novel autosomal dominant MFN2 mutation / S. Ghezzi, R. Del Bo, S. Bonato, G. Airoldi, M.G. D’Angelo, A.C. Turioni, M.T. Bassi, N. Bresolin, G.P. Comi. ((Intervento presentato al convegno 59° Annual Meeting of American Academy of Neurology tenutosi a null nel null.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
Conference Object
9
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