FERRARI, MAURIZIO

FERRARI, MAURIZIO  

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Titolo Data di pubblicazione Autori Tipo File Abstract
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility 2022 Esposito, FedericaOttoboni, LindaCalabria, AndreaFerrari, MaurizioComi, GiancarloPiccio, LauraMartinelli Boneschi, Filippo + Article (author) -
Exome sequencing and pathway analysis for identification of genetic variability relevant for bronchopulmonary dysplasia (BPD) in preterm newborns : a pilot study 2015 M. Ferrari + Article (author) -