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Juvenile-onset dystonia with spasticity in Leigh syndrome caused by a novel NDUFA10 variant
2022 V. Yahya, F. Spagnolo, G. Di Maggio, E. Leopizzi, P. De Marco, F. Fortunato, G.P. Comi, A. Rini, E. Monfrini, A. Di Fonzo
Genetic Evidence for Endolysosomal Dysfunction in Parkinson’s Disease: A Critical Overview
2023 V. Yahya, A. Di Fonzo, E. Monfrini
GABRB1‐related early onset developmental and epileptic encephalopathy: Clinical trajectory and novel de novo mutation
2023 E. Monfrini, L. Borellini, E. Zirone, V. Yahya, E. Mauri, M.T. Molisso, F. Mameli, F. Ruggiero, G.P. Comi, S. Barbieri, Di , A. Fonzo, R. Dilena
Titolo | Data di pubblicazione | Autori | Tipo | File | Abstract |
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Juvenile-onset dystonia with spasticity in Leigh syndrome caused by a novel NDUFA10 variant | 2022 | Yahya, VidalDe Marco, PaoloFortunato, FrancescoComi, Giacomo PMonfrini, Edoardo + | Article (author) | - | |
Genetic Evidence for Endolysosomal Dysfunction in Parkinson’s Disease: A Critical Overview | 2023 | Yahya V.Monfrini E. + | Article (author) | - | |
GABRB1‐related early onset developmental and epileptic encephalopathy: Clinical trajectory and novel de novo mutation | 2023 | Monfrini, EdoardoBorellini, LindaYahya, VidalMameli, FrancescaComi, Giacomo Pietro + | Article (author) | - |
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