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Response to: Phenotypic heterogeneity of Leigh syndrome due to NDUFA12 variants is multicausal / A. Torraco, R. Maroofian, A. Rotig, E. Bertini, D. Ghezzi, R. Carrozzo, D. Diodato. - In: HUMAN MUTATION. - ISSN 1059-7794. - 43:1(2022 Jan), pp. 99-100. [10.1002/humu.24303]

Response to: Phenotypic heterogeneity of Leigh syndrome due to NDUFA12 variants is multicausal

D. Ghezzi;
2022
Leigh syndrome; NADH ubiquinone oxidoreductase; NDUFA12; mitochondrial disease
Settore MED/03 - Genetica Medica
gen-2022
9-dic-2021
HUMAN MUTATION
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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