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Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindrome: two case reports / L. Bernardini, S. Gimelli, C. Gervasini, M. Carella, A. Baban, G. Frontino, G. Barbano, L. Fedele, A. Novelli, F. Lalatta, B. Dallapiccola. ((Intervento presentato al convegno European Conference of Human Genetics tenutosi a Vienna nel 2009.

Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindrome: two case reports

C. Gervasini;
2009
English
mag-2009
Settore MED/03 - Genetica Medica
null
null
null
European Conference of Human Genetics
Vienna
2009
Convegno internazionale
L. Bernardini, S. Gimelli, C. Gervasini, M. Carella, A. Baban, G. Frontino, G. Barbano, L. Fedele, A. Novelli, F. Lalatta, B. Dallapiccola
Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindrome: two case reports / L. Bernardini, S. Gimelli, C. Gervasini, M. Carella, A. Baban, G. Frontino, G. Barbano, L. Fedele, A. Novelli, F. Lalatta, B. Dallapiccola. ((Intervento presentato al convegno European Conference of Human Genetics tenutosi a Vienna nel 2009.
Prodotti della ricerca::14 - Intervento a convegno non pubblicato
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11
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