Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindrome: two case reports / L. Bernardini, S. Gimelli, C. Gervasini, M. Carella, A. Baban, G. Frontino, G. Barbano, L. Fedele, A. Novelli, F. Lalatta, B. Dallapiccola. ((Intervento presentato al convegno European Conference of Human Genetics tenutosi a Vienna nel 2009.
Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) sindrome: two case reports
C. Gervasini;
2009
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