Effetti della somministrazione di buprenorfina transdermica in pazienti oncologici : Risultati di uno studio di outcome [Effects of transdermal buprenorphine in cancer patients. Results from the Cancer Pain Outcome Research (CPOR) Study Group]

Pain still afflicts most cancer patients, mainly in the metastatic phases, and undertreatment is well documented. Transdermal delivery systems (TDS) could potentially have advantages over oral and parental routes, but evidence from comparative trials are scanty. In the framework of a wider initiative, an Outcome Research Study was carried out in Italy in 2006 to evaluate the effects of various analgesic options, particularly TDS Buprenorphine. Despite the limitations due to the observational design, these findings may be useful to clinicians to better judge the value of the drug under evaluation and to help researchers to design further comparative studies.

Nonostante il dolore affligga la maggior parte dei pazienti oncologici, soprattutto nelle fasi metastatiche della malattia, spesso il trattamento non è proporzionato all’intensità del dolore. Le preparazioni transdermiche hanno alcuni vantaggi rispetto a quelle orali e parenterali, ma le evidenze fornite da studi comparativi sono ancora scarse. Nel contesto di una iniziativa più ampia, nel 2006 è stato avviato in Italia uno studio di Outcome Research per studiare gli effetti di diverse terapie analgesiche, in particolare Buprenorfina TDS. Nonostante i limiti legati alla natura osservazionale dello studio, i risultati ottenuti forniscono informazioni ai medici per comprendere meglio gli effetti della somministrazione di Buprenorfina transdermica in una casistica ampia e ben caratterizzata e possono essere utili per disegnare ulteriori studi comparativi