A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 259:1, supplement(2012), pp. S174-S174. (Intervento presentato al 22. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Prague nel 2012).

A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation

L. Ghezzi;D. Galimberti;N. Bresolin;E. Scarpini
2012

No
English
Settore MED/26 - Neurologia
Riassunto di intervento a convegno
Esperti anonimi
Pubblicazione scientifica
2012
Springer
259
1, supplement
S174
S174
1
Pubblicato
Periodico con rilevanza internazionale
DOI del volume: 10.1007/s00415-012-6524-4
Meeting of the European Neurological Society
Prague
2012
22
Convegno internazionale
Aderisco
info:eu-repo/semantics/article
A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C>T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini. - In: JOURNAL OF NEUROLOGY. - ISSN 0340-5354. - 259:1, supplement(2012), pp. S174-S174. (Intervento presentato al 22. convegno Meeting of the European Neurological Society tenutosi a Prague nel 2012).
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L. Ghezzi, M. Bassi, A. Pietroboni, G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini
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