A case of vanishing white matter disease due to the c.260C > T(p.Ala87Val) EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, M.T. Bassi, A.M. Pietroboni, G.G. Fumagalli, A. Arighi, M. Rango, M. De Riz, F. Jacini, D. Galimberti, N. Bresolin, E. Scarpini. - In: JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE. - ISSN 1387-2877. - 29:suppl.1(2012), pp. 69-69. (Intervento presentato al 7. convegno Congresso Sindem: Italian Association for the study of dementia linked to the Italian neurological society (SIN) tenutosi a Napoli nel 2012) [10.3233/JAD-2012-129000].
A case of vanishing white matter disease due to the c.260C > T(p.Ala87Val) EIF2B3 mutation
L. Ghezzi;D. Galimberti;N. Bresolin;E. Scarpini
2012
File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
fulltext.pdf
accesso riservato
Tipologia:
Publisher's version/PDF
Dimensione
2.48 MB
Formato
Adobe PDF
|
2.48 MB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
Pubblicazioni consigliate
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
