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A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, E. Scarpini, M. Rango, A. Arighi, M.T. Bassi, E. Tenderini, M. De Riz, F. Jacini, G.G. Fumagalli, A.M. Pietroboni, D. Galimberti, N. Bresolin. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - 79:20(2012 Nov 13), pp. 2077-2078. [10.1212/WNL.0b013e3182749edc]

A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation

L. Ghezzi
Primo
;E. Scarpini
Secondo
;M. Rango;A. Arighi;M. De Riz;F. Jacini;G.G. Fumagalli;A.M. Pietroboni;D. Galimberti
Penultimo
;N. Bresolin
Ultimo
2012
Aged; Alanine; Eukaryotic Initiation Factor-2B; Female; Humans; Leukoencephalopathies; Mutation; Valine
Settore MED/26 - Neurologia
NEUROLOGY
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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