A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation / L. Ghezzi, E. Scarpini, M. Rango, A. Arighi, M.T. Bassi, E. Tenderini, M. De Riz, F. Jacini, G.G. Fumagalli, A.M. Pietroboni, D. Galimberti, N. Bresolin. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - 79:20(2012 Nov 13), pp. 2077-2078.
Titolo: | A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.Ala87Val EIF2B3 mutation |
Autori: | GHEZZI, LAURA (Primo) SCARPINI, ELIO ANGELO (Secondo) GALIMBERTI, DANIELA (Penultimo) BRESOLIN, NEREO (Ultimo) |
Parole Chiave: | Aged; Alanine; Eukaryotic Initiation Factor-2B; Female; Humans; Leukoencephalopathies; Mutation; Valine |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore MED/26 - Neurologia |
Data di pubblicazione: | 13-nov-2012 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182749edc |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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