Relative stereochemistry (chelation) effectively controls internal stereochemistry (syn-anti) in the addition of thiopropionate equivalents to O-benzyl lactic aldehyde.

STEREOSELECTIVE ALDOL ADDITIONS TO ALPHA-ALKOXY ALDEHYDES USING THIOESTER SILYL KETENE ACETALS / C.M.A. GENNARI, A. BERNARDI, G. POLI, C. SCOLASTICO. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 26:19(1985), pp. 2373-2376.

STEREOSELECTIVE ALDOL ADDITIONS TO ALPHA-ALKOXY ALDEHYDES USING THIOESTER SILYL KETENE ACETALS

C.M.A. GENNARI
Primo
;
A. BERNARDI
Secondo
;
C. SCOLASTICO
Ultimo
1985

Abstract

Relative stereochemistry (chelation) effectively controls internal stereochemistry (syn-anti) in the addition of thiopropionate equivalents to O-benzyl lactic aldehyde.
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
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