Acquired von Willebrand syndrome type 2A in a JAK2-positive essential thrombocythaemia-affected member of a large von Willebrand disease family with a novel autosomal dominant A1716P mutation / S. Giannini, M. Solimando, T. Fierro, L. Baronciani, A.B. Federici, P. Gresele. - In: THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 0340-6245. - 105:5(2011 May), pp. 921-924. [10.1160/TH10-08-0517]

Acquired von Willebrand syndrome type 2A in a JAK2-positive essential thrombocythaemia-affected member of a large von Willebrand disease family with a novel autosomal dominant A1716P mutation

A.B. Federici
Penultimo
;
2011

platelet count; flow-cytometry; plasma; diagnosis
Settore MED/15 - Malattie del Sangue
mag-2011
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