This report describes an efficient synthesis of the natural isomer of acivicin, which is the only one provided with a noteworthy biological activity. The present procedure allowed the synthesis of (+)-1 in just five steps with a 34% overall yield. Due to the easy separation of the two diastereomers and to the availability of the starting material at low cost, the present procedure can be scaled-up to gram quantities.
A novel simplified synthesis of Acivicin / A. Pinto, P. Conti, L. Tamborini, C. De Micheli. - In: TETRAHEDRON-ASYMMETRY. - ISSN 0957-4166. - 20:4(2009), pp. 508-511.
Titolo: | A novel simplified synthesis of Acivicin |
Autori: | PINTO, ANDREA (Primo) CONTI, PAOLA (Secondo) TAMBORINI, LUCIA (Penultimo) DE MICHELI, CARLO (Ultimo) |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica |
Data di pubblicazione: | 2009 |
Rivista: | |
Tipologia: | Article (author) |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.02.010 |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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