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RFC1 Intronic Repeat Expansions Absent in Pathologically Confirmed Multiple Systems Atrophy / R. Sullivan, W.Y. Yau, V. Chelban, S. Rossi, E. O'Connor, N.W. Wood, A. Cortese, H. Houlden. - In: MOVEMENT DISORDERS. - ISSN 0885-3185. - 35:7(2020 Jul), pp. 1277-1279. [10.1002/mds.28074]

RFC1 Intronic Repeat Expansions Absent in Pathologically Confirmed Multiple Systems Atrophy

A. Cortese;
2020
DIAGNOSIS
Settore MEDS-01/A - Genetica medica
Settore MEDS-12/A - Neurologia
   The Genetics and Pathophysiology of Spinocerebellar Degeneration
   UK Research and Innovation
   MRC
   G0802760

   Genetic Dissection of Neuromuscular Disorders
   UK Research and Innovation
   MRC
   G1001253

   The AAGGG repeat expansion in RFC1 associated with late-onset ataxia and sensory neuropathy: from genetic cause to defining the functional mechanism
   UK Research and Innovation
   MRC
   MR/T001712/1
lug-2020
24-apr-2020
MOVEMENT DISORDERS
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/mds.28074
Article (author)
01 - Articolo su periodico
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Movement Disorders - 2020 - Sullivan - RFC1 Intronic Repeat Expansions Absent in Pathologically Confirmed Multiple Systems.pdf

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