CATTANEO, ELISA
CATTANEO, ELISA
Dipartimento di Scienze Biomediche e Cliniche
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Gozzo fetale e ipotiroidismo congenito in un paziente con sindrome di Pendred: il ruolo di mutazioni concomitanti nei geni TG e SLC26A4
2025 V. Rossi, P. Baldassarre, M. Lanna, A. Dolci, I. Daniele, E. Cattaneo, G. Lista, V. Savasi, G. Zuccotti, V. Calcaterra
Currarino syndrome and microcephaly due to a rare 7q36.2 microdeletion: a case report
2018 L. Cococcioni, S. Paccagnini, E. Pozzi, L. Spaccini, E. Cattaneo, S. Redaelli, F. Crosti, G.V. Zuccotti
Rare interstitial deletion of chromosome 2p11.2p12 : Report of a new patient with developmental delay and unusual clinical features
2016 R. Silipigni, E. Cattaneo, M. Baccarin, M. Fumagalli, M.F. Bedeschi
Moebius syndrome : clinical features, diagnosis, management and early intervention
2016 O. Picciolini, M. Porro, E. Cattaneo, S. Castelletti, G. Masera, F. Mosca, M.F. Bedeschi