GESSI, ALESSANDRA
GESSI, ALESSANDRA
Genetic analysis of Italian patients with congenital hyperinsulinism of infancy
2013 P. Sogno Valin, M.C. Proverbio, C. Diceglie, A. Gessi, S. Di Candia, B. Mariani, I. Zamproni, E. Mangano, R. Asselta, C. Battaglia, M. Caruso Nicoletti, S. Mora, A. Salvatoni
Identification of a diffuse form of hyperinsulinemic hypoglycemia by 18-fluoro-L-3,4 dihydroxyphenylalanine positron emission tomography/CT in a patient carrying a novel mutation of the HADH gene
2009 S. Di Candia, A. Gessi, G. Pepe, P. Sogno Valin, E. Mangano, G. Chiumello, L. Gianolli, M.C. Proverbio, S. Mora
Genome-wide homozygosity mapping in Congenital Hyperinsulinism of Infancy (CHI) :a family based study
2009 A. Gessi
Congenital hyperinsulinism of infancy : a dominant K-ATP channel mutation in a Italian family
2009 P. Sogno Valin, M. Bove, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, M.C. Proverbio, A. gessi, A. Gabrieli, C. Battaglia, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello
Iperinsulinismo congenito : mutazione dominante nel canale ATP+-dipendente in una famiglia Italiana
2009 P. Sogno Valin, M. Bove, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, M.C. Proverbio, A. Gessi, A. Gabrieli, C. Battaglia, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello
Homozygousity mapping of congenital hyperinsulinism of infancy (CHI) in Italian patients
2008 A. Gessi, M.C. Proverbio, E. Mangano, R. Spinelli, M. Bove, P. Sogno Valin, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, L. Bosio, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello, C. Battaglia
A computational approach to identify whole genome homozygosity mapping across multiple SNP mapping experiments
2008 R. Spinelli, A. Gessi, M. Proverbio, E. Mangano, F. Ferrari, I. Cifola, M. Bardini, G. Cazzaniga, A. Salvatoni, C. Battaglia
The first mutation in HADHSC gene in a Italian infant with congenital hyperinsulinism
2008 S. Di Candia, M. Bove, P. Sogno Valin, I. Zamproni, S. Mora, M.C. Proverbio, A. Gessi, E. Mangano, R. Spinelli, C. Battaglia, L. Bosio, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello
Congenital hyperinsulinism of infancy (CHI) : clinical and metabolic evaluation, molecular analysis and phenotype correlation : Institution of the Italian National Registry
2008 M. Bove, P. Sogno Valin, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, M.C. Proverbio, E. Mangano, R. Spinelli, C. Battaglia, L. Bosio, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello, A. Gessi
Defect in β-oxidation SCHAD enzyme in familial congenital hyperinsulinism of infancy (CHI)
2008 A. Gessi, M.C. Proverbio, E. Mangano, R. Spinelli, M. Bove, P. Sogno Valin, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, L. Bosio, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello, C. Battaglia
Homozygousity mapping of congenital hyperinsulinism of infancy (CHI) in Italian patients
2008 A. Gessi, M.C. Proverbio, E. Mangano, R. Spinelli, M. Bove, P. Sogno Valin, S. Di Candia, I. Zamproni, S. Mora, L. Bosio, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello, C. Battaglia
Iperinsulinismo congenito dell'infanzia : valutazione clinica e metabolica, analisi genetica e correlazione fenotipica, creazione registro nazionale
2007 L. Bosio, M.C. Proverbio, A. Gessi, C. Battaglia, E. Mangano, R. Spinelli, S. Di Candia, P. Sogno Valin, M. Bove, I. Zamproni, S. Mora, M. Caruso, A. Salvatoni, G. Chiumello
Putative identification of susceptibility genes for autism on 15q11-q13 : role of UBE3A and ATP10A
2006 G. Guffanti Masetti, M.T. Bonati, A. Gessi, F. Cavalleri, F. Cogliati, M. Marchi, L. STRIK LIEVERS, E. Caffo, L. Larizza, F. Macciardi, S. Russo
Elevated serum progesterone on the day of HCG administration in IVF is associated with a higher pregnancy rate in polycystic ovary syndrome
1999 N. Doldi, E. Marsiglio, A. Destefani, A. Gessi, G. Merati, A. Ferrari