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Congenital Hyperinsulinism of Infancy (CHI) : hunt for new genes
2014 C. Battaglia, C. Cosentino, M. Proverbio, A. Pietrelli, E. Mangano, R. Bordoni, C. Perego, E. Di Cairano, A. Maggi, L. Tattini, G. De Bellis
Whole-exome sequencing of primary plasma cell leukemia discloses heterogeneous mutational patterns
2015 I. Cifola, M. Lionetti, E. Pinatel, K. Todoerti, E. Mangano, A. Pietrelli, S. Fabris, L. Mosca, V. Simeon, M.T. Petrucci, F. Morabito, M. Offidani, F. Di Raimondo, A. Falcone, T. Caravita, C. Battaglia, G. De Bellis, A. Palumbo, P. Musto, A. Neri
Next generation sequencing of pooled samples : guideline for variants' filtering
2016 S. Anand, E. Mangano, N. Barizzone, R. Bordoni, M. Sorosina, F. Clarelli, L. Corrado, F. Martinelli Boneschi, S. D'Alfonso, G. De Bellis
New insights into the molecular basis of spinal neurofibromatosis type 1
2023 P. Bettinaglio, E. Mangano, V. Tritto, R. Bordoni, R. Paterra, A. Borghi, M. Volontè, C. Battaglia, V. Saletti, C. Cesaretti, F. Natacci, M.A.B. Melone, M. Eoli, P. Riva
A Translational Approach to Spinal Neurofibromatosis: Clinical and Molecular Insights from a Wide Italian Cohort
2023 R. Paterra, P. Bettinaglio, A. Borghi, E. Mangano, V. Tritto, C. Cesaretti, C. Schettino, R. Bordoni, C. Santoro, S. Avignone, M.E.M. Moscatelli, M. Anna Beatrice Melone, V. Saletti, G. Piluso, F. Natacci, P.V. Riva, M. Eoli
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