Sfoglia per Autore
Genome-wide approach identify recurrent 8p21.2 loss in more aggressive form of primary plasma-cell leukemia
2012 M. Barbieri, L. Mosca, P. Musto, K. Todoerti, S. Fabris, L. Agnelli, G. Tuana, G.M. Ciceri, V. Grieco, G. Bianchino, F. D’Auria, T. Statuto, C. Mazzoccoli, L. De Luca, M.T. Petrucci, F. Morabito, N. Filardi, F. Di Raimondo, A. Falcone, P. Omedè, G. Benevolo, S. Bringhen, F. Gay, M. Offidani, T. Caravita, A. Palumbo, A. Neri
Chromosome 2p gain in monoclonal B-cell lymphocytosis and in early stage chronic lymphocytic leukemia
2013 S. Fabris, L. Mosca, G. Cutrona, M. Lionetti, L. Agnelli, G. Ciceri, M. Barbieri, F. Maura, S. Matis, M. Colombo, M. Gentile, A.G. Recchia, E. Anna Pesce, F. Di Raimondo, C. Musolino, M. Gobbi, N. Di Renzo, F.R. Mauro, M. Brugiatelli, F. Ilariucci, M.G. Lipari, F. Angrilli, U. Consoli, A. Fragasso, S. Molica, G. Festini, I. Vincelli, A. Cortelezzi, M. Federico, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
Small nucleolar RNAs as new biomarkers in chronic lymphocytic leukemia
2013 D. Ronchetti, L. Mosca, G. Cutrona, G. Tuana, M. Gentile, S. Fabris, L. Agnelli, G. Ciceri, S. Matis, C. Massucco, M. Colombo, D. Reverberi, A.G. Recchia, S. Bossio, M. Negrini, P. Tassone, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
High-throughput sequencing for the identification of NOTCH1 mutations in early stage chronic lymphocytic leukaemia: biological and clinical implications
2014 M. Lionetti, S. Fabris, G. Cutrona, L. Agnelli, C. Ciardullo, S. Matis, G. Ciceri, M. Colombo, F. Maura, L. Mosca, M. Gentile, A.G. Recchia, F. Ilariucci, C. Musolino, S. Molica, F. Di Raimondo, A. Cortelezzi, D. Rossi, G. Gaidano, F. Morabito, M. Ferrarini, A. Neri
Analisi del numero di copie e sequenza del DNA in campioni sequenziali di melanoma alla diagnosi e recidiva=DNA copy number and whole-exome sequencing analyses in sequential myeloma samples at diagnosis and relapse
2014 K. Todoerti, E. Pinatel, I. Cifola, M. Lionetti, L. Mosca, E. Mangano, S. Fabris, M. Barbieri, G. Ciceri, F.G. Rossi, M.T. Petrucci, P. Musto, A. Cortelezzi, L. Baldini, G. De Bellis, C. Battaglia, A. Neri
Compendium of FAM46C gene mutations in plasma cell dyscrasias
2015 M. Barbieri, M. Manzoni, S. Fabris, G. Ciceri, K. Todoerti, V. Simeon, P. Musto, A. Cortelezzi, L. Baldini, A. Neri, M. Lionetti
Molecular spectrum of BRAF, NRAS and KRAS gene mutations in plasma cell dyscrasias : implication for MEK-ERK pathway activation
2015 M. Lionetti, M. Barbieri, K. Todoerti, L. Agnelli, S. Marzorati, S. Fabris, G. Ciceri, S. Galletti, G. Milesi, M. Manzoni, M. Mazzoni, A. Greco, G. Tonon, P. Musto, L. Baldini, A. Neri
Biological and molecular characterization of a rare case of cutaneous Richter syndrome
2017 G. Reda, R. Cassin, S. Fabris, G. Ciceri, B. Fattizzo, M. Sciumè, N. Orofino, U. Gianelli, A. Neri, A. Cortelezzi
Circulating tumor DNA as a liquid biopsy in plasma cell dyscrasias
2018 B. Gerber, M. Manzoni, V. Spina, A. Bruscaggin, M. Lionetti, S. Fabris, M. Barbieri, G. Ciceri, A. Pompa, G. Forestieri, E. Lerch, P. Servida, F. Bertoni, E. Zucca, M. Ghielmini, A. Cortelezzi, F. Cavalli, G. Stussi, L. Baldini, D. Rossi, A. Neri
Frequency and clinical relevance of coding and noncoding NOTCH1 mutations in early stage Binet A chronic lymphocytic leukemia patients
2020 M. Lionetti, M. Barbieri, V. Favasuli, E. Taiana, S. Fabris, C. Favoino, G. Ciceri, S. Matis, M. Colombo, R. Massara, G. Reda, M. Gentile, V. Spina, D. Rossi, L. Baldini, G. Gaidano, F. Fais, M. Ferrarini, F. Morabito, G. Cutrona, A. Neri
Limits and Applications of Genomic Analysis of Circulating Tumor DNA as a Liquid Biopsy in Asymptomatic Forms of Multiple Myeloma
2020 M. Manzoni, A. Pompa, S. Fabris, F. Pelizzoni, G. Ciceri, M. Seia, B. Ziccheddu, N. Bolli, P. Corradini, L. Baldini, A. Neri, M. Lionetti
Impact on thrombotic risk of canonical and atypical CALR mutations in essential thrombocythemia. A single-center cohort study
2022 S. Fabris, D. Cattaneo, S. Salerio, C. Bucelli, G. Ciceri, R. Pasquale, K. Todoerti, U. Gianelli, L. Baldini, A. Neri, A. Iurlo
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile