BONATO, SARA
BONATO, SARA
Universita' degli Studi di MILANO
Advancing Stroke Research on Cerebral Thrombi with Omic Technologies
2023 G. Costamagna, S. Bonato, S. Corti, M. Meneri
New Insights into Cerebral Vessel Disease Landscapes at Single-Cell Resolution: Pathogenetic and Therapeutic Perspectives
2022 M. Meneri, S. Bonato, D. Gagliardi, G.P. Comi, S. Corti
Clinical features and disease course of patients with acute ischaemic stroke just before the Italian index case: Was COVID-19 already there?
2021 A.M. Pietroboni, S. Lanfranconi, A. Novella, T. Carandini, A. Arighi, E. Abati, R. Brusa, G. Costamagna, G. Lazzeri, E. Mauri, M. Pozzato, L. Sacchi, G. Valcamonica, D. Villa, S. Bonato, G.P. Comi, N. Bresolin, D. Galimberti, E. Scarpini, A. Nobili
Spinal direct current stimulation (tsDCS) in hereditary spastic paraplegias (HSP): A sham-controlled crossover study
2021 G. Ardolino, T. Bocci, M. Nigro, M. Vergari, A. Di Fonzo, S. Bonato, F. Cogiamanian, F. Cortese, I. Cova, S. Barbieri, A. Priori
Consumption of complement in a 26-year-old woman with severe thrombotic thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 vaccination
2021 M. Cugno, P. Macor, M. Giordano, M. Manfredi, S. Griffini, E. Grovetti, L. De Maso, S. Mellone, L. Valenti, D. Prati, S. Bonato, G. Comi, A. Artoni, P.L. Meroni, F. Peyvandi
Massive cerebral venous thrombosis due to vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia
2021 S. Bonato, A. Artoni, A. Lecchi, G. Schwarz, S. La Marca, L. Padovan, M. Clerici, C. Guadino, G.P. Comi, A. Tripodi, F. Peyvandi
Targeting the Autonomic Nervous System for Risk Stratification, Outcome Prediction and Neuromodulation in Ischemic Stroke
2021 A. Carandina, G. Lazzeri, D. Villa, A. Di Fonzo, S. Bonato, N. Montano, E. Tobaldini
Expanding the genotypic and phenotypic spectrum of Beta-propeller-associated neurodegeneration (BPAN)
2021 E. Monfrini, P. Tocco, S. Bonato, M. Tosi, V. Melzi, E. Frattini, G. Franco, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Sodium Levels Predict Disability at Discharge in Guillain-Barré Syndrome: A Retrospective Cohort Study
2021 D. Gagliardi, I. Faravelli, M.A. Podesta, R. Brusa, E. Mauri, D. Saccomanno, A. Di Fonzo, S. Bonato, E. Scarpini, N. Bresolin, G.P. Comi, S. Corti
Dystonia-ataxia syndrome with permanent torsional nystagmus caused by ECHS1 deficiency
2020 D. Ronchi, E. Monfrini, S. Bonato, V. Mancinelli, C. Cinnante, S. Salani, A. Bordoni, P. Ciscato, F. Fortunato, M. Villa, A. Di Fonzo, S. Corti, N. Bresolin, G.P. Comi
Neurofascin (NFASC) gene mutation causes autosomal recessive ataxia with demyelinating neuropathy
2019 E. Monfrini, L. Straniero, S. Bonato, G. Monzio Compagnoni, A. Bordoni, R. Dilena, P. Rinchetti, R. Silipigni, D. Ronchi, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, S. Duga, A. Di Fonzo
Loss of the nucleoporin Aladin in central nervous system and fibroblasts of Allgrove Syndrome
2019 G. Bitetto, D. Ronchi, S. Bonato, A. Pittaro, G.M. Compagnoni, A. Bordoni, S. Salani, E. Frattini, G. Lopez, F.M. Cribiù, S. Corti, G.P. Comi, N. Bresolin, A. Di Fonzo
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus associated with anti-GlyR antibodies and Hodgkin's lymphoma : A case report
2017 L. Borellini, S. Lanfranconi, S. Bonato, I. Trezzi, G. Franco, L. Torretta, N. Bresolin, A.B. Di Fonzo
Mutational analysis of COQ2 in patients with MSA in Italy
2016 D. Ronchi, E. Di Biase, G. Franco, V. Melzi, F. Del Sorbo, A. Elia, C. Barzaghi, B. Garavaglia, C. Bergamini, R. Fato, G. Mora, R. Del Bo, F. Fortunato, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, E. Monfrini, E. Frattini, S. Bonato, F. Cogiamanian, G. Ardolino, A. Priori, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
RNASEH1 Mutations Impair mtDNA Replication and Cause Adult-Onset Mitochondrial Encephalomyopathy
2015 A. Reyes, L. Melchionda, A. Nasca, F. Carrara, E. Lamantea, A. Zanolini, C. Lamperti, M. Fang, J. Zhang, D. Ronchi, S. Bonato, G. Fagiolari, M. Moggio, D. Ghezzi, M. Zeviani
A novel homozygous PLA2G6 mutation causes dystonia-parkinsonism
2015 M.C. Malaguti, V. Melzi, R. Di Giacopo, E. Monfrini, E. Di Biase, G. Franco, L. Borellini, I. Trezzi, G. Monzio Compagnoni, P. Fortis, P. Feraco, D. Orrico, L. Cucurachi, D. Donner, M. Rizzuti, D. Ronchi, S. Bonato, N. Bresolin, S. Corti, G.P. Comi, A. Di Fonzo
Low abdominal contribution to breathing as daytime predictor of nocturnal desaturation in adolescents and young adults with Duchenne muscular dystrophy
2012 M. Romei, M.G. D'Angelo, A. Lomauro, S. Gandossini, S. Bonato, E. Brighina, E. Marchi, G.P. Comi, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti
Nitric oxide donor and non steroidal anti inflammatory drugs as a therapy for muscular dystrophies : evidence from a safety study with pilot efficacy measures in adult dystrophic patients
2012 M.G. D'Angelo, S. Gandossini, F.M. Boneschi, C. Sciorati, S. Bonato, E. Brighina, G.P. Comi, A.C. Turconi, F. Magri, G. Stefanoni, S. Brunelli, N. Bresolin, D. Cattaneo, E. Clementi
Neurocognitive profile in Italian DMD children and gene mutation site
2011 M.G. D’Angelo, M.L. Lorusso, F. Civati, G.P. Comi, F. Magri, R. Del Bo, S. Bonato, S. Gandossini, A.C. Turconi, N. Bresolin
Respiratory pattern in an adult population of dystrophic patients
2011 M.G. D'Angelo, M. Romei, A. Lo Mauro, E. Marchi, S. Gandossini, S. Bonato, G.P. Comi, F. Magri, A.C. Turconi, A. Pedotti, N. Bresolin, A. Aliverti