IRIS Institutional Research Information System - AIR Archivio Istituzionale della Ricerca
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EnglishA novel, highly stereoselective route for pharmaceutically relevant octahydroindole-2-carboxylates bearing a quaternary stereocenter has been developed. The key chiral intermediates 3 have been prepared in good yields and enantiomeric excesses up to 98%. A broad substrate range has been tolerated under the reaction conditions.
Stereoselective Michael additions on α-aminoacrylates as the key step to an L-Oic analogue bearing a quaternary stereocenter / F.M. Cecchinelli, G. Celentano, A. Puglisi, N. Gaggero. - In: ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY. - ISSN 1477-0520. - 18:4(2020 Jan 28), pp. 671-674.
| Titolo: | Stereoselective Michael additions on α-aminoacrylates as the key step to an L-Oic analogue bearing a quaternary stereocenter | |
| Autori: | CELENTANO, GIUSEPPE (Secondo) PUGLISI, ALESSANDRA (Penultimo) GAGGERO, NICOLETTA (Ultimo) (Corresponding) | |
| Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/06 - Chimica Organica | |
| Data di pubblicazione: | 28-gen-2020 | |
| Rivista: | ||
| Tipologia: | Article (author) | |
| Data ahead of print / Data di stampa: | dic-2019 | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02084e | |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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