Un nostro studio precedente dimostra che il nuovo modello di apparecchio acustico open ear con incorporato un generatore acustico è utile nella terapia per l’acufene. Questo prototipo è stato modificato: è stato rimosso il pulsante per controllare il volume del generatore sonoro. Scopo di questo studio è valutare se il nuovo prototipo sia migliore del precedente. 20 pazienti con acufene sono stati divisi in due gruppi: il primo utilizza il prototipo originale, il secondo quello modificato. I questionari THI e VAS sono stati somministrati alla visita iniziale e dopo 3 mesi, il follow up si concluderà a 6 mesi. I soggetti utilizzatori del prototipo originale riportano significativi miglioramenti dopo 3 mesi in tutti i punteggi, in particolare il THI passa da 53.71 ± 18.273 a 34.86 ± 26.048 (p=0.023). Non si ottengono, invece, benefici nel secondo gruppo: il THI all’inizio era 53.71 ± 19.948, dopo tre mesi 48.29 ± 12.079 (p=ns). Siamo in attesa dei dati dopo 6 mesi di terapia, ma questi risultati preliminare porterebbero a concludere che per la riuscita della terapia sonora i pazienti con acufene debbano poter controllare il volume della stimolazione sonora.
E’ necessario il controllo del volume nei generatori di suono per la terapia sonora degli acufeni? / L. Del Bo, S. Forti, U. Ambrosetti, O. Dyrlund. ((Intervento presentato al 32. convegno Congresso nazionale della Società italiana di audiologia e foniatria : screening uditivi e diagnosi precoce tenutosi a Firenze nel 2009.
E’ necessario il controllo del volume nei generatori di suono per la terapia sonora degli acufeni?
U. AmbrosettiPenultimo
;
2009
Abstract
Un nostro studio precedente dimostra che il nuovo modello di apparecchio acustico open ear con incorporato un generatore acustico è utile nella terapia per l’acufene. Questo prototipo è stato modificato: è stato rimosso il pulsante per controllare il volume del generatore sonoro. Scopo di questo studio è valutare se il nuovo prototipo sia migliore del precedente. 20 pazienti con acufene sono stati divisi in due gruppi: il primo utilizza il prototipo originale, il secondo quello modificato. I questionari THI e VAS sono stati somministrati alla visita iniziale e dopo 3 mesi, il follow up si concluderà a 6 mesi. I soggetti utilizzatori del prototipo originale riportano significativi miglioramenti dopo 3 mesi in tutti i punteggi, in particolare il THI passa da 53.71 ± 18.273 a 34.86 ± 26.048 (p=0.023). Non si ottengono, invece, benefici nel secondo gruppo: il THI all’inizio era 53.71 ± 19.948, dopo tre mesi 48.29 ± 12.079 (p=ns). Siamo in attesa dei dati dopo 6 mesi di terapia, ma questi risultati preliminare porterebbero a concludere che per la riuscita della terapia sonora i pazienti con acufene debbano poter controllare il volume della stimolazione sonora.Pubblicazioni consigliate
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