European guidance for the molecular diagnosis of pseudohypoparathyroidism not caused by point genetic variants at GNAS: An EQA study (European Journal of Human Genetics (2015) 23 (560) DOI: 10.1038/ejhg.2014.127) / I. Garin, G. Mantovani, U. Aguirre, A. Barlier, B. Brix, F.M. Elli, K. Freson, V. Grybek, B. Izzi, A. Linglart, G.P. De Nanclares, C. Silve, S. Thiele, R. Werner. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - 23:4(2015 Apr), pp. 560-560. [10.1038/ejhg.2015.40]

European guidance for the molecular diagnosis of pseudohypoparathyroidism not caused by point genetic variants at GNAS: An EQA study (European Journal of Human Genetics (2015) 23 (560) DOI: 10.1038/ejhg.2014.127)

G. Mantovani
Secondo
;
F.M. Elli;
2015

English
Genetics; Genetics (clinical)
Settore MED/13 - Endocrinologia
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apr-2015
Nature Publishing Group
23
4
560
560
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European guidance for the molecular diagnosis of pseudohypoparathyroidism not caused by point genetic variants at GNAS: An EQA study (European Journal of Human Genetics (2015) 23 (560) DOI: 10.1038/ejhg.2014.127) / I. Garin, G. Mantovani, U. Aguirre, A. Barlier, B. Brix, F.M. Elli, K. Freson, V. Grybek, B. Izzi, A. Linglart, G.P. De Nanclares, C. Silve, S. Thiele, R. Werner. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - 23:4(2015 Apr), pp. 560-560. [10.1038/ejhg.2015.40]
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I. Garin, G. Mantovani, U. Aguirre, A. Barlier, B. Brix, F.M. Elli, K. Freson, V. Grybek, B. Izzi, A. Linglart, G.P. De Nanclares, C. Silve, S. Thiele, R. Werner
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