IRIS Institutional Research Information System - AIR Archivio Istituzionale della Ricerca
IRIS è il sistema di gestione integrata dei dati della ricerca (persone, progetti, pubblicazioni, attività) adottato dall'Università degli Studi di Milano.
AIR nasce in UNIMI nel 2006 con lo scopo di raccogliere, documentare e conservare le informazioni sulla produzione scientifica dell'Università degli Studi di Milano e costituisce di fatto l'Anagrafe della ricerca dell'Ateneo.
EnglishAchemo- andbiocatalytic cascade approach was applied for the stereos elective synthesis of hydroxy ketone sand the corresponding 1,3-diols. A new class of tridentate N,N,Oligands was used with coppe r(II) complexes for the asymmetric b-borylation of a, b-unsaturated compounds. The complex containing ligand L5 emergedas the best performer,and it gave the orga-noborane derivatives with good ee values. The corresponding keto–alcohol compounds were then bioreduced by yeasts. The biotransformation set up with Rhodo Torula rubra allowed (R)- keto– alcohols and (S, S)-diols to be obtained with up to 99% ee and up to 99% de in favor of the anti enantiomers.
| Titolo: | Cascade Reaction by Chemo- and Biocatalytic Approaches to Obtain Chiral Hydroxy Ketones and anti 1,3-Diols |
| Autori: | GANDOLFI, RAFFAELLA (Primo) FACCHETTI, GIORGIO (Secondo) MENEGHETTI, FIORELLA (Penultimo) RIMOLDI, ISABELLA (Ultimo) (Corresponding) |
| Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/03 - Chimica Generale e Inorganica Settore CHIM/02 - Chimica Fisica Settore CHIM/06 - Chimica Organica Settore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica Settore CHIM/11 - Chimica e Biotecnologia delle Fermentazioni |
| Data di pubblicazione: | 25-mag-2018 |
| Rivista: | |
| Tipologia: | Article (author) |
| Digital Object Identifier (DOI): | 10.1002/open.201800056 |
| Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
File in questo prodotto:
| File | Descrizione | Tipologia | Licenza | |
|---|---|---|---|---|
| Gandolfi_et_al-2018-ChemistryOpen.pdf | Publisher's version/PDF | Open Access Visualizza/Apri |
http://hdl.handle.net/2434/575950
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