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Reconsidering the causality of TIA1 mutations in ALS / R.A. van der Spek, W. van Rheenen, S.L. Pulit, K.P. Kenna, N. Ticozzi, M. Kooyman, R.L. Mclaughlin, M. Moisse, K.R. van Eijk, J.J.F.A. van Vugt, A. Iacoangeli, P. Andersen, A.N. Basak, I. Blair, M. de Carvalho, A. Chio, P. Corcia, P. Couratier, V.E. Drory, J.D. Glass, O. Hardiman, J.S. Mora, K.E. Morrison, M. Mitne-Neto, W. Robberecht, P.J. Shaw, M.P. Panadés, P. van Damme, V. Silani, M. Gotkine, M. Weber, M.A. van Es, J.E. Landers, A. Al-Chalabi, L.H. van den Berg, J.H. Veldink. - In: AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION. - ISSN 2167-8421. - 19:1-2(2018), pp. 1-3. [10.1080/21678421.2017.1413118]

Reconsidering the causality of TIA1 mutations in ALS

N. Ticozzi;V. Silani;
2018
Sì
English
neurology; neurology (clinical)
Settore MED/26 - Neurologia
Settore BIO/12 - Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica
Nota o Commento
Esperti anonimi
Pubblicazione scientifica
2018
Taylor and Francis
19
1-2
1
3
3
Pubblicato
Periodico con rilevanza internazionale
scopus
pubmed
crossref
WOS:000425671500001
2-s2.0-85038017115
29235362
Aderisco
info:eu-repo/semantics/article
Reconsidering the causality of TIA1 mutations in ALS / R.A. van der Spek, W. van Rheenen, S.L. Pulit, K.P. Kenna, N. Ticozzi, M. Kooyman, R.L. Mclaughlin, M. Moisse, K.R. van Eijk, J.J.F.A. van Vugt, A. Iacoangeli, P. Andersen, A.N. Basak, I. Blair, M. de Carvalho, A. Chio, P. Corcia, P. Couratier, V.E. Drory, J.D. Glass, O. Hardiman, J.S. Mora, K.E. Morrison, M. Mitne-Neto, W. Robberecht, P.J. Shaw, M.P. Panadés, P. van Damme, V. Silani, M. Gotkine, M. Weber, M.A. van Es, J.E. Landers, A. Al-Chalabi, L.H. van den Berg, J.H. Veldink. - In: AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION. - ISSN 2167-8421. - 19:1-2(2018), pp. 1-3. [10.1080/21678421.2017.1413118]
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R.A. van der Spek, W. van Rheenen, S.L. Pulit, K.P. Kenna, N. Ticozzi, M. Kooyman, R.L. Mclaughlin, M. Moisse, K.R. van Eijk, J.J.F.A. van Vugt, A. Ia...espandi
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