Gli amminoacidi con BnOH e p-TsOH in benzene o CCl4 a riflusso danno l’estere benzilico salificato enantiomericamente puro. Se si usa toluene, in sostituzione di questi solventi ‘highly hazardous’ (HH), l’estere racemizza. Il cicloesano è, invece, una valida alternativa: acido aspartico ed acido glutammico ne sono un esempio.
ENANTIOPURI, senza usare solventi ‘HH’ / C. Bolchi. - In: LA CHIMICA E L'INDUSTRIA. - ISSN 0009-4315. - 98:5(2016 Dec), pp. 4-6. [10.17374/CI.2016.98.5.4]
ENANTIOPURI, senza usare solventi ‘HH’
C. BolchiPrimo
2016
Abstract
Gli amminoacidi con BnOH e p-TsOH in benzene o CCl4 a riflusso danno l’estere benzilico salificato enantiomericamente puro. Se si usa toluene, in sostituzione di questi solventi ‘highly hazardous’ (HH), l’estere racemizza. Il cicloesano è, invece, una valida alternativa: acido aspartico ed acido glutammico ne sono un esempio.
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