Dipeptide Nanotubes Containing Unnatural Fluorine-Substituted beta(2,3)-Diarylamino Acid and L-Alanine as Candidates for Biomedical Applications

Bonetti, A.; Pellegrino, S.; Das, P.; Yuran, S.; Bucci, R.; Ferri, N.; Meneghetti, F.; Castellano, C.; Reches, M.; Gelmi, M.L.

doi:10.1021/acs.orglett.5b02132

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The synthesis and the structural characterization of dipeptides composed of unnatural fluorine-substituted β(2,3)-diarylamino acid and l-alanine are reported. Depending on the stereochemistry of the β amino acid, these dipeptides are able to self-assemble into proteolytic stable nanotubes. These architectures were able to enter the cell and locate in the cytoplasmic/perinuclear region and represent interesting candidates for biomedical applications.

Dipeptide Nanotubes Containing Unnatural Fluorine-Substituted beta(2,3)-Diarylamino Acid and L-Alanine as Candidates for Biomedical Applications / A. Bonetti, S. Pellegrino, P. Das, S. Yuran, R. Bucci, N. Ferri, F. Meneghetti, C. Castellano, M. Reches, M.L. Gelmi. - In: ORGANIC LETTERS. - ISSN 1523-7060. - 17:18(2015 Sep 18), pp. 4468-4471.

Titolo:	Dipeptide Nanotubes Containing Unnatural Fluorine-Substituted beta(2,3)-Diarylamino Acid and L-Alanine as Candidates for Biomedical Applications
Autori:	BONETTI, ANDREA (Secondo) PELLEGRINO, SARA (Primo) P. Das S. Yuran BUCCI, RAFFAELLA FERRI, NICOLA MENEGHETTI, FIORELLA CASTELLANO, CARLO M. Reches GELMI, MARIA LUISA (Ultimo) mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Parole Chiave:	Drug-delivery system; peptide nanotubes; amino-acid; nanostructures; derivatives; helix; inducer; ph
Settore Scientifico Disciplinare:	Settore CHIM/06 - Chimica Organica
Data di pubblicazione:	18-set-2015
Rivista:	ORGANIC LETTERS
Tipologia:	Article (author)
Digital Object Identifier (DOI):	http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.5b02132
Appare nelle tipologie:	01 - Articolo su periodico

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