A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with β-thalassemia trait / J.E. Maakaron, O. Abdel Malak, S. Itani, M.D. Cappellini, E. Di Pierro, V. Brancaleoni, F. Granata, A.T. Taher. - In: BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY. - ISSN 0007-0963. - 167:3(2012 Sep), pp. 697-699.
A puzzling mutation in congenital erythropoietic porphyria and an association with β-thalassemia trait
M.D. Cappellini;
2012
File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
Br J Dermatol_2012_697.pdf
accesso riservato
Tipologia:
Publisher's version/PDF
Dimensione
163.22 kB
Formato
Adobe PDF
|
163.22 kB | Adobe PDF | Visualizza/Apri Richiedi una copia |
Pubblicazioni consigliate
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
