A three-component sequential process consisting in (1) in situ formation of carbodiimides by Staudinger reaction, (2) reaction with 2-(bromomethyl)-3-aryl-2-propenoic acids, and (3) final cyclization of the resulting N-acylurea intermediates in order to obtain the synthesis of an array of N,N0-disubstituted 5- arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione under mild conditions is presented.
Three-component sequential synthesis of N,N0-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione / M.C. Bellucci, A. Volonterio. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 53:35(2012 Jun 29), pp. 4733-4737.
Titolo: | Three-component sequential synthesis of N,N0-disubstituted 5-arylidenedihydropyrimidine-2,4-dione | |
Autori: | BELLUCCI, MARIA CRISTINA (Primo) | |
Settore Scientifico Disciplinare: | Settore CHIM/06 - Chimica Organica | |
Data di pubblicazione: | 29-giu-2012 | |
Rivista: | ||
URL: | http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.109 | |
Tipologia: | Article (author) | |
Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.109 | |
Appare nelle tipologie: | 01 - Articolo su periodico |
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