METALLI DI TRANSIZIONE E ACIDI DI LEWIS: REAZIONI DOMINO E DI CICLOADDIZIONE PER LA SINTESI DI SISTEMI ETEROCICLICI

Le reazioni domino e le reazioni di cicloaddizione sono tra le metodologie sintetiche più utilizzate per la preparazione di sistemi eterociclici ed eteropoliciclcici. Anche se concettualmente differenti queste due reazioni hanno alcuni punti di forza comuni. Infatti, il successo di entrambe è legato all’ampia varietà di substrati semplici e di facile preparazione utilizzabili e alla semplicità operativa richiesta. Entrambi i processi inoltre permettono la formazione regioselettiva di più legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo, in un singolo passaggio sintetico, riducendo i tempi necessari per ottenere i prodotti desiderati e i relativi costi, non solo in termini di solventi e reagenti ma anche nella produzione di scarti. Molte reazioni sia domino che di Diels-Alder sono accelerate in presenza di catalizzatori quali semplici acidi di Lewis o derivati metallici riconducibili alla categoria dei catalizzatori con doppio ruolo (sigma o pi-greco attivatori).