Chiral apha-thioaldehydes 2–6 undergo chelation or non-chelation controlled addition of silylketene acetal 1, depending on the nature of the Lewis acid catalyst and of the ligands at the stereocenter.

Diastereoselective addition of a silylketeneacetal to chiral alpha-thioaldehydes / R. Annunziata, M. Cinquini, F. Cozzi, P.G. Cozzi. - In: TETRAHEDRON LETTERS. - ISSN 0040-4039. - 31:46(1990), pp. 6733-6736.

Diastereoselective addition of a silylketeneacetal to chiral alpha-thioaldehydes

R. Annunziata
Primo
;
M. Cinquini
Secondo
;
F. Cozzi
Penultimo
;
1990

Abstract

Chiral apha-thioaldehydes 2–6 undergo chelation or non-chelation controlled addition of silylketene acetal 1, depending on the nature of the Lewis acid catalyst and of the ligands at the stereocenter.
Settore CHIM/06 - Chimica Organica
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